Abstract

Graft-versus-host 疾病(GVHD ) 在 allogeneic 以后是严重复杂并发症和病态和死亡的主要来源造血的干细胞移植(HSCT ) 。allogeneic HSCT 的 AlthoughT 房间弄空能高效地阻止 GVHD,它与增加的接枝拒绝和恶意的疾病的恶化被联系。为了保存施主 T 房间的有益的效果并且避免他们的 GVHD,完成,一些途径被探索了。他们之一将把特殊自杀基因变成施主 T 淋巴细胞以便他们对是的特定的药变得更敏感通常不有毒。最通常使用的自杀基因是疱疹的编码 thymidinekinase 基因单一的病毒(HSV-tk ) 。它有选择地能合并到 DNA 并且导致房间死亡的 phosphorylates ganciclovir (GCV ) 。和 T 房间弄空的造血的干细胞移植,是有 HSV-tkgene 的 transfected 的施主 T 淋巴细胞被灌输进接受者。当 GVH 疾病发生时, GCV 的注射能有选择地导致施主的弄空紧密相联的反应 T 房间和叶子另外的房间未受影响。这样, transfected 淋巴细胞的反肿瘤活动被保存。

Full Text
Published version (Free)

Talk to us

Join us for a 30 min session where you can share your feedback and ask us any queries you have

Schedule a call