Abstract
One of the common arguments against cancer immunotherapy based on natural killer (NK) cells activated in the presence of interleukin-2 (IL-2) is the probability of the activation of regulatory T cells (Tregs) by IL-2 besides NK cells. Thus, we have monitored numbers of FoxP3+CD4+CD25+ T cells in the samples of healthy volunteers' peripheral blood mononuclear cells (PBMCs) cultured with or without IL-2. We observed marked increase in the percentages of the CD4+CD25+ T cells in the presence of IL-2. Proportions of Foxp3+CD4+CD25+ T cells feebly increased, remained on the same level or even decreased compared to PBMCs cultured without exogenous IL-2. Based on the absence of FoxP3 expression, most of the CD4+CD25+ T cells purified from IL-2 activated PBMCs were not Tregs, but activated Th cells. Moreover, the addition of the purified supposed Tregs to samples of activated NK cells never inhibited their cytotoxic reactions.
Highlights
Одним из наиболее распространенных доводов против иммунотерапии на основе активированных интерлейкином 2 (ИЛ-2) натуральных киллеров является вероятность активации под действием ИЛ-2 одновременно с ними регуляторных Т-клеток
Однако доля регуляторных Т-клеток Foxp3+CD4+CD25+ увеличивалась мало, оставалась на том же уровне или даже снижалась по сравнению с содержанием мононуклеарных клеток, которые культивировали без ИЛ-2
One of the common arguments against cancer immunotherapy based on natural killer (NK) cells activated in the presence of interleukin-2 (IL-2) is the probability of the activation of regulatory T cells (Tregs) by IL-2 besides NK cells
Summary
Одним из наиболее распространенных доводов против иммунотерапии на основе активированных интерлейкином 2 (ИЛ-2) натуральных киллеров является вероятность активации под действием ИЛ-2 одновременно с ними регуляторных Т-клеток. Что, к сожалению, терапия на основе активации эффекторов адаптивной иммунной системы не способна эффективно бороться со злокачественно трансформированными опухолевыми клетками и в лучшем случае может служить лишь для продления безрецидивного периода после радикального удаления опухоли или химиотерапии [3].
Sign-in/Register to view highlights & summary Sign-in/Register to access full text options 
Talk to us
Join us for a 30 min session where you can share your feedback and ask us any queries you have
Schedule a callDisclaimer: All third-party content on this website/platform is and will remain the property of their respective owners and is provided on "as is" basis without any warranties, express or implied. Use of third-party content does not indicate any affiliation, sponsorship with or endorsement by them. Any references to third-party content is to identify the corresponding services and shall be considered fair use under The CopyrightLaw.
