Abstract

The article presents the current literature data concerning the mechanisms of influence of persistent inflammation in chronic obstructive pulmonary disease on the state of the mucous barrier of bronchi and intestines. We consider a variety of factors that get activated during inflammation and adversely affect the progression of changes in mucosal barrier. It is shown that the progression of disorders in bronchial mucosal barrier occurs by developing peribronchial fibrosis and activation of connective tissue with the formation of irreversible airflow obstruction and remodeling of the bronchial tree. Integral interrelations of many stimuli, including growth factors and matrix-generating signals that are involved in inflammation, repair and fibrosis launch epithelial-mesenchymal transformation (EMT), which may lead to loss of epithelial cells and contribute to the destruction of the parenchyma and fibrosis. Detection of EMT in biopsy samples may be diagnostically significant and represent a new biomarker of progression of chronic lung disease.

Highlights

  • The article presents the current literature data concerning the mechanisms of influence of persistent inflammation

  • We consider a variety of factors that get activated during inflammation

  • It is shown that the progression of disorders

Read more

Summary

Introduction

У статті наведені сучасні дані літератури стосовно механізмів впливу персистувального запалення при хронічному обструктивному захворюванні легень на стан слизових бар’єрів бронхів та кишечнику. Що прогресування порушень слизових бар’єрів бронхів відбувається шляхом розвитку перибронхального фіброзу та активації системи сполучної тканини з формуванням незворотної бронхіальної обструкції і ремоделюванням бронхіального дерева. Інтегральні дії багатьох стимулів, включаючи фактори росту і матрикс-генеруючі сигнали, що причетні до запалення, репарації і фіброзу запускають механізм епітеліально-мезенхімальної трансформації (ЕМТ), що може призвести до втрати епітеліальних клітин і сприяти руйнуванню паренхіми та фіброзу.

Results
Conclusion
Full Text
Paper version not known

Talk to us

Join us for a 30 min session where you can share your feedback and ask us any queries you have

Schedule a call