Abstract

As flores tropicais têm contribuído para o aumento do mercado florístico no Brasil; dentre elas destacam-se as do gênero Heliconia. A propagação de helicônias que atinge maior número de mudas ocorre por via vegetativa, por meio da divisão de rizomas, aumentando a probabilidade de disseminação de doenças, podendo, num futuro próximo, comprometer a produção de flores. O cultivo in vitro surge como importante alternativa para proporcionar a produção de mudas de helicônia com elevado padrão de qualidade. Entretanto, a micropropagação de helicônias via ápices caulinares depara-se com problemas de contaminação endofítica, dificultando a multiplicação do explante. Diante disso, fez-se necessário avaliar alternativas que promovam a produção de mudas in vitro, por meio da utilização de outros explantes. Para tanto, realizou-se um experimento, utilizando embriões zigóticos, provenientes de frutos imaturos e maduros de H. bihai (L.) L. cv. Lobster Claw Two, em combinações de AIA (0; 5,70 e 11,41 µm L-1) e 2,4-D (0; 22,62; 45,24; 67,86 e 90,48 µm L-1), para induzir a formação de embriões somáticos durante 90 dias. Por meio de análise histológica, observou-se a formação de embriões somáticos apenas nos embriões zigóticos, provenientes de frutos maduros, cultivados na ausência de reguladores de crescimento.

Highlights

  • Tropical flowers have contributed to the growth of the cut flower market in Brazil, especially plants of the genus Heliconia

  • Lobster Claw Two were cultured in combinations of IAA (0; 5.70, e 11.41 μm L-1) and 2,4-D (0; 22.62; 45.24; 67.86 e 90.48 μm L-1) to induce somatic embryos during 90 days of culture

  • Histological analyses showed that somatic embryos were formed only with zygotic embryos derived from mature fruits cultivated in the absence of growth regulators

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Summary

Introduction

Tropical flowers have contributed to the growth of the cut flower market in Brazil, especially plants of the genus Heliconia. Lobster Claw Two, em combinações de AIA (0; 5,70 e 11,41 μm L-1) e 2,4-D (0; 22,62; 45,24; 67,86 e 90,48 μm L-1), para induzir a formação de embriões somáticos durante 90 dias.

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