Abstract
Goal of the study: to develop individual approaches to the choice of chemotherapy regimens for respiratory tuberculosis in children exposed to multiple drug resistant tuberculous infection. Materials and methods. Totally 39 children (3-12 years old) with tuberculosis of chest lymph nodes or pulmonary tuberculosis. Patients were divided into 3 groups: Group 1 (9 persons) with minimal changes – 3 drugs (ZPASPtо), Group 2 (15 persons) with limited lesions – 4 drugs (ZPtоPASE), Group 3 (15 persons) with disseminated lesions – 5 drugs (ZPASPtоAmFq). Duration of chemotherapy: Group 1 – 9.4 ± 0.7 months; Group 2 – 9.0 ± 1.1 months (administration of 4 drugs during the whole treatment course) and 10.5 ± 0.9 months, (transfer after the intensive phase (3.1 ± 0.7 months) to 3 drugs), Group 3 – 13.4 ± 0.7 months. (Transfer after the intensive phase (4.0 ± 0.4 months) to 4 drugs). Results. Chemotherapy course was assessed assuccessful in all groups. Individual approaches to the choice of chemotherapy regimens oftuberculosis in children exposed to multiple drug resistant tuberculous infection should consider not only the data on drug susceptibility of the infection source but also the dissemination of tuberculous lesions in the child.
Highlights
Goal of the study: to develop individual approaches to the choice of chemotherapy regimens for respiratory tuberculosis in children exposed to multiple drug resistant tuberculous infection
Patients were divided into 3 groups: Group 1 (9 persons) w ith minimal changes - 3 drugs (ZPASPto), Group 2 (15 persons) w ith limited lesions - 4 drugs (ZPtoPASE), Group 3 (15 persons) w ith disseminated lesions - 5 drugs (ZPASPtoAmFq)
Individual approaches to the choice of chem otherapy regimens of tuberculosis in children exposed to m ultiple drug resistant tuberculous infection should consider the data on drug susceptibility of the infection source and the dissem ination of tuberculous lesions in the child
Summary
В исследование включено 39 детей, находив шихся на лечении в младшем детском отделении ФГБНУ «ЦНИИТ» с 2005 по 2013 г. Критерии исключения: Наличие неактивных посттуберкулезных измене ний в легких и/или внутригрудных лимфатических узлах (ВГЛУ). Наличие у детей устойчивости МБТ к ПТП, опре деляемой молекулярно-генетическими методами. Использование у детей в схеме лечения ПТП, к которым имелась лекарственная устойчивость возбудителя у источника инфекции. Установленный факт контакта с больными ту беркулезом с МЛУ МБТ являлся основанием для назначения ребенку IV режима химиотерапии с использованием как минимум 5 ПТП, к кото рым имелась чувствительность МБТ у источника. В то же время такие препараты, как этамбутол (Е), капреомицин (Cm), фторхинолоны (Fq), циклосерин (Cs), в связи с наличием возрастных ограни чений использования нежелательно было вклю чать в схему лечения, что не позволяло назначить 5 ПТП большинству детей. При выборе стартовой комбинации ПТП исполь зовали следующие критерии: Данные теста на лекарственную чувствитель ность МБТ у источника инфекции. Критериями оценки эффективности химио терапии являлись клинико-лабораторные и рент генологические данные (КТОГК), проводимые в динамике
Sign-in/Register to view highlights & summary Talk to us
Join us for a 30 min session where you can share your feedback and ask us any queries you have
Schedule a callDisclaimer: All third-party content on this website/platform is and will remain the property of their respective owners and is provided on "as is" basis without any warranties, express or implied. Use of third-party content does not indicate any affiliation, sponsorship with or endorsement by them. Any references to third-party content is to identify the corresponding services and shall be considered fair use under The CopyrightLaw.
