Abstract
The encapsulation of medicinal substances in various polymers is a common way to increase their thermal, hydrolytic, and chemical stability. However, the bioavailability of the encapsulated drugs decreases. The solution to this important problem can be the preparation of nanocapsules of medicinal substances using complexing agents, for example, cyclodextrins. The purpose of this work is to study the possibility of encapsulation of benzoic, salicylic, and β-resorcylic acids using α- and β-cyclodextrins. The interaction of benzene carboxylic acids with cyclodextrins in aqueous solutions at 20–30 оС has been studied by spectrophotometry. The formation of complexes with a composition of 1:1 in the cyclodextrin – benzene carboxylic acid systems has been proven. The stability constants of the complexes and the main thermodynamic parameters of complex formation have been calculated. It has been shown that the nature of changes in the spectral characteristics of benzene carboxylic acids in the presence of cyclodextrins can be used to predict the possibility of aromatic organic compounds encapsulation. The determining role of the complementarity of geometric parameters of cyclodextrins and benzene carboxylic acids in the preparation of inclusion complexes with features of nanocapsules has been found. The prospects of using β-cyclodextrin for encapsulation of benzene carboxylic acids have been demonstrated. The complexes of β-cyclodextrin with benzene carboxylic acids were synthesized and studied by IR spectroscopy, X-ray analysis and derivatography. The formation of two types of complexes in the β-cyclodextrin – benzene carboxylic acid system was established. The first type of complexes is formed due to nonspecific interactions between the hydrophobic cavity of β-cyclodextrin and the benzene carboxylic acid molecule, the second type is due to specific interactions between the functional groups of molecules. Benzoic and salicylic acids form nanocapsules with β-cyclodextrin, and their hydrolytic and thermal stability increases. Complexes of the second type acquire the properties of a new compound: β-resorcylic acid loses its individuality, forming strong supramolecular structures with β-cyclodextrin.
Highlights
Капсулювання лікарських речовин в різноманітні полімери є поширеним способом підвищення їхньої термічної, гідролітичної та хімічної стійкості
The interaction of benzene carboxylic acids with cyclodextrins in aqueous solutions at 20–30 оС has been studied by spectrophotometry
Belyakova L.A., Varvarin A.M., Lyashenko D.Yu. et al Complexation in a β-cyclodextrin – salicylic acid system // Colloid J
Summary
Капсулювання лікарських речовин в різноманітні полімери є поширеним способом підвищення їхньої термічної, гідролітичної та хімічної стійкості. Рішенням цієї важливої проблеми може бути одержання нанокапсул лікарських сполук за допомогою комплексоутворюючих агентів, наприклад, циклодекстринів. Що характер зміни спектральних характеристик бензолкарбонових кислот в присутності циклодекстринів може бути використаний для передбачення можливості капсулювання ароматичних органічних сполук. Встановлено переважну роль комплементарності геометричних параметрів циклодекстринів і бензолкарбонових кислот в одержанні комплексів включення, що мають ознаки нанокапсул. Ключові слова: супрамолекулярна хімія, капсулювання, бензолкарбонова кислота, α- і β-циклодекстрини, комплекси включення типу «хазяїн ‒ гість», спектрофотометрія, ІЧ спектроскопія, рентгенофазовий аналіз, дериватографія. Рішенням цієї важливої проблеми може бути одержання нанокапсул лікарських речовин за допомогою комплексоутворюючих агентів, наприклад, циклодекстринів (CD). Відсутність специфічних взаємодій між молекулами органічних сполук і внутрішньою поверхнею гідрофобної порожнини CD при утворенні комплексів включення повинна забезпечувати незмінність фізико-хімічних властивостей капсульованих речовин і підвищення їхньої стабільності при зберіганні. Мета цієї роботи – вивчення можливості капсулювання бензолкарбонових кислот з використанням циклодекстринів. Температурний інтервал 20–1000 °С, швидкість нагрівання 10 град/хв, наважка досліджуваної речовини 50 мг
Sign-in/Register to view highlights & summary Sign-in/Register to access full text options 
Talk to us
Join us for a 30 min session where you can share your feedback and ask us any queries you have
Schedule a callDisclaimer: All third-party content on this website/platform is and will remain the property of their respective owners and is provided on "as is" basis without any warranties, express or implied. Use of third-party content does not indicate any affiliation, sponsorship with or endorsement by them. Any references to third-party content is to identify the corresponding services and shall be considered fair use under The CopyrightLaw.
