Abstract

Until recent time it has seemed obvious that suppressive function in the immune system is provided by one subpopulation of Tlymphocytes-suppressors. At present it is usually considered that regulatory cells (T-reg) are key cells-suppressors of the immune response. There exist two main mechanisms of T-reg immunosuppression realization: direct (when there is direct contact between cells) and distant (cytokine-dependent). For suppression of the immune response Т-reg cells produce cytokines with suppression activity: TGF-β, IL-10, IFN-γ, IL-35. Meanwhile the increasing number of facts indicates that suppression of the immune response is a multi-component process. A considerable role in suppression of the immune response is assigned to the endocrine system. However, immunosuppression mechanisms under infection, neoplastic processes and the influence of xenobiotics on the organism are not completely clear.

Highlights

  • До недавнего времени казалось очевидным, что супрессирующая функция в иммунной системе обеспечивается одной субпопуляцией Т-лимфоцитов-супрессоров

  • Until recent time it has seemed obvious that suppressive function in the immune system is provided by one subpopulation of Tlymphocytes-suppressors

  • At present it is usually considered that regulatory cells (T-reg) are key cells-suppressors of the immune response

Read more

Summary

Immunosuppression factors under various pathologies

В настоящее время принято считать, что ключевыми клетками-супрессорами иммунного ответа являются регуляторные Т-клетки (T-reg). Для супрессии иммунного ответа Т-reg выделяют трансформирующий фактор роста β, интерлейкины-10, -35, интерферон-γ. Они также известны как регуляторные Т-лимфоциты, или регуляторные Тклетки (regulatory T cells — T-reg), — центральные регуляторы иммунного ответа. Fохр3 — транскрипционный фактор, регулирующий активность генов, ответственных за дифференцировку Т-клеток, образование цитокинов и других факторов, участвующих в супрессии иммунного ответа [34]. Для супрессии иммунного ответа Т-reg выделяют цитокины: трансформирующий фактор роста (transforming growth factor — TGF) β, IL-10, интерферон (IFN) γ, IL-17, IL-35. Выделяемые Т-reg, например TGF-β, связываются со своими рецепторами на поверхности Тэффекторных клеток и ингибируют их активацию, тем самым супрессируя иммунный ответ. Т-reg, взаимодействуя с рецептором CD86 на дендритных клетках при помощи CTLA-4, способны ингибировать активацию дендритными клетками Т-клеток. Действительно, CD39нокаутные T-reg в сравнении с нормальными T-reg слабее подавляли пролиферацию эффекторных Т-клеток in vitro и были менее эффективны в предотвращении реакции отторжения трансплантата [25]

Иммуносупрессия при бактериальных и грибковых инфекциях
Иммуносупрессия при сепсисе
Иммуносупрессия при недостатке микроэлементов и витаминов
Иммуносупрессия при хронических неинфекционных заболеваниях и новообразованиях
Злокачественные опухоли
Гормональные нарушения
Иммуносупрессия при воздействии ксенобиотиков
Full Text
Paper version not known

Talk to us

Join us for a 30 min session where you can share your feedback and ask us any queries you have

Schedule a call