Abstract

Acute megakaryoblastic leukemia (AMKL) is a rare subtype of acute myeloid leukemia, in which the bone marrow produce increased numbers of immature abnormal megakaryoblasts. AMKL is rare both in children and adults, but is the most frequent subtype of acute myeloid leukemia (AML) in children with Down syndrome. Morphological diagnosis of this disease could be complicated, thus flow cytometry plays a crucial role in the diagnostics of AMKL. The aim of the present study was to investigate the immunophenotypic characteristics of AMKL in children. The study was approved by the Independent Ethics Committee of the Dmitry Rogachev National Medical Research Center of Pediatric Hematology, Oncology, and Immunology. The study group included 103 patients with AMKL. Antigen expression profile was assessed by multicolor flow cytometry. We identified three groups of patients according to different levels of CD45 expression, and in majority of patients (74%) high level of CD45 expression was detected. Significant immunophenotypic differences between these groups were found. In 56% of patients trisomy of 21 chromosome was detected. Among these patients, 86% belonged to group of high CD45 expression. Moreover, children with trisomy 21 represented the majority in the group with high level of CD45 expression (64%). Also, there were found several significant differences between patients with and without trisomy 21 within the group of high CD45 expression. This study demonstrated the wide immunophenotypic heterogeneity of AMKL. In general, the revealed diversity obviously reflects the biological heterogeneity of this AML subtype.

Highlights

  • ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр детской гематологии, онкологии и иммунологии им

  • По результатам исследования выявлено три группы пациентов с разным уровнем экспрессии CD45, при этом большинство пациентов (74%) имело высокую экспрессию данного маркера

  • Acute megakaryoblastic leukemia (AMKL) is rare both in children and adults, but is the most frequent subtype of acute myeloid leukemia (AML) in children with Down syndrome. Morphological diagnosis of this disease could be complicated, flow cytometry plays a crucial role in the diagnostics of AMKL

Read more

Summary

Иммунофенотипическая характеристика острого

Поступила 07.05.2019 Принята к печати 10.06.2019 мегакариобластного лейкоза у детей. М.Ю. Острый мегакариобластный лейкоз (ОМКЛ) – разновидность острого миелоидного лейкоза (ОМЛ), в основе которого лежит избыточная пролиферация мегакариобластов в костном мозге. ОМКЛ – редкий вариант ОМЛ как среди детей, так и среди взрослых, но характеризуется высокой частотой среди пациентов с синдромом Дауна. Острый мегакариобластный лейкоз (ОМКЛ) – вид острого миелоидного лейкоза (ОМЛ), для которого характерна избыточная пролиферация мегакариобластов в костном мозге. В соответствии с классификацией ВОЗ данное заболевание принято разделять на три группы: ОМКЛ с транслокацией t(1;22)(p13;q13); ОМКЛ, ассоциированный с синдромом Дауна (СД-ОМКЛ), и ОМКЛ без детальной спецификации, к которому относятся все остальные случаи данного заболевания [2]. В классификации ВОЗ ТАМ и СД-ОМКЛ объединены в единую группу миелоидных пролифераций, связанных с синдромом Дауна [2]. Цель исследования: комплексная оценка иммунофенотипа опухолевых клеток у детей с ОМКЛ

МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
Моноклональные антитела
SSD SSD SSD
РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
Findings
ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ ИССЛЕДОВАНИЯ

Talk to us

Join us for a 30 min session where you can share your feedback and ask us any queries you have

Schedule a call

Disclaimer: All third-party content on this website/platform is and will remain the property of their respective owners and is provided on "as is" basis without any warranties, express or implied. Use of third-party content does not indicate any affiliation, sponsorship with or endorsement by them. Any references to third-party content is to identify the corresponding services and shall be considered fair use under The CopyrightLaw.