Abstract

Respiratory syncytial virus (RSV) infects children as well as elderly and immunocompromised subjects. In 2016, RSV was renamed to Orthopneumovirus owing to virus taxonomy latinization and was also included into the Pneumoviridae family. However, in this review we will use the old and more common RSV name. RSV infection may occur throughout human lifetime as it does not induce sterilizing immunity. During RSV infection, diverse immune cells such as dendritic cells, macrophages, T cells, B cells and eosinophils are involved in the antiviral response. Some of them play an important role in eliminating RSV, while the others can provoke tissue damage. An interaction between these cells occurs through the induced cytokines and chemokines, some of which emerge at early disease stages, whereas the others — at later stages. In addition, the mentioned cells can affect the course of both primary and secondary RSV infection. A prolonged or persistent RSV infection is observed in children with T-cell immunodeficiency, emphasizing the importance of T cells in resolution of acute infection as well as for virus-specific immunological memory development. Almost all the adults and children bear RSV-specific antibodies, but that doesn't protect against the repeated infection. It was shown that high mucosal rather than serum IgG level correlated better with reduced RSV load. A growing body of RSV vaccine candidates has emerged: live-attenuated, protein-based, whole-inactivated, particle-based, subunit antigens, and nucleic acid-based vaccines. While developing vaccines, there should be taken into consideration features of anti-RSV immune response as well as age of subjects to be vaccinated. In particular, to avoid vaccine-associated aggravation of RSV infection it is justified to use live attenuated vaccines in children, whereas middle-aged and the elderly subjects might be applied with subunit vaccines. Currently, no licensed vaccine for RSV infection is available. In this review, we will detail an interaction of the RSV with diverse immune cells as well as our contemporary understanding regarding preventive vaccines in RSV infection.

Highlights

  • Респираторно-синцитиальный вирус (РСВ) был открыт более 50 лет назад [6] и до сих пор является основной причиной вирус-индуцированных инфекций респираторного тракта у младенцев и пожилых людей, а также у иммунокомпрометированных индивидуумов

  • Нетоз (NETosis) нейтрофилов и выброс нейтрофилами внеклеточной нейтрофильной ловушки (NET — neutrophil extracellular trap) также активны во время инфекции

  • Экспрессия миелоидного маркера активации CD11b на поверхности циркулирующих эозинофилов у младенцев с РСВ-инфекцией увеличивается и имеет отрицательную корреляцию с продолжительностью искусственной вентиляции легких у пациентов [52]

Read more

Summary

Общие сведения

Респираторно-синцитиальный вирус (РСВ) был открыт более 50 лет назад [6] и до сих пор является основной причиной вирус-индуцированных инфекций респираторного тракта у младенцев и пожилых людей, а также у иммунокомпрометированных индивидуумов. В экспериментах in vivo установлено, что белок CCSP (Clara Cell Secretory Protein), секретируемый клетками Клара, выстилающими бронхиолы легких, также обладает протективным действием в отношении РСВ-инфекции у мышей [95]. Однако он способствует распространению вируса от клетки к клетке в зараженных дыхательных путях путем образования слившихся клеток (синцитиев), что опосредовано действием F-белка и малой ГТФазы RhoA [70]. Что продукция IFN-I при РСВ-инфекции ингибируется неструктурными белками вируса (NS1/2) [87]. Было установлено, что, несмотря на более выраженную индукцию антивирусных IFN I типа у старых мышей, контроль развития инфекции у них был хуже, чем у молодых. Опосредованные макрофагами «Th2-подобные» реакции врожденного иммунитета, которые развиваются на ранних стадиях РСВ-инфекции, предшествуя активации адаптивного иммунного ответа, можно рассматривать в качестве ответа организма, направленного на смягчение повреждения тканей легких. Способность организма к развитию такого рода ранних реакций может оказывать влияние на тяжесть протекания РСВ-инфекции [84]

Инфильтрация тканей легких иммунными клетками
Натуральные киллеры
Дендритные клетки
Конфликт интересов
Full Text
Published version (Free)

Talk to us

Join us for a 30 min session where you can share your feedback and ask us any queries you have

Schedule a call