Abstract

How the human IFNB1 gene was synthesized at the ICG SB AS USSR

Highlights

  • It is viewed as in the 1980s. in the newly created laboratory of genetic engineering of the Institute of Cytology and Genetics of the Siberian Branch of the Academy of Sciences of the USSR (Novosibirsk), oligonucleotides and oligonucleotide derivatives were synthesized and one of the four artificial at that time largest genes in the world - the human ß-interferon gene was assembled and obtained a bacterial producer ß -interferon based on Escherichia coli

  • И в группе физико-химической биологии до 2010 г

Read more

Summary

Tag I

3. Схема сборки полного гена IFNB1 (Кумарев и др., 1987а). На первом этапе в плазмиде pBR 322 путем последовательной сшивки соединяли фрагмент 5 и фрагмент 4, затем к нему добавляли фра­гмент 3. Все это в плазмиде pBR 327 одноцепочечный 122-мерный полимер. Схема промежуточных клонирований всех пяти фрагментов с проверкой их структур, наработкой плазмид, вырезания и аккуратной сборки всего гена IFNB1 в плазмиде Нижняя цепь – комплементарная перекодированной нами последовательности гена IFNB1 (выделена красным). Что существовал еще один важнейший и, безусловно, определяющий весь результат работы этап – это перекодирование исходной последовательности гена 4), с одной стороны, в коды E. coli, с другой стороны, с целью уменьшить проблемы олигонуклеотидного синтеза, при этом не оставив без внимания рестрикционные сайты внутри гена, убрав ненужные. GCT – 2 раза из 6 АК в гене GAA – 2 раза из 13 АК в гене CAA – 1 раза из 11 АК в гене

Окончание таблицы
Автор признателен за помощь и поддержку академику
Марк Иосифович Ривкин
Full Text
Paper version not known

Talk to us

Join us for a 30 min session where you can share your feedback and ask us any queries you have

Schedule a call

Disclaimer: All third-party content on this website/platform is and will remain the property of their respective owners and is provided on "as is" basis without any warranties, express or implied. Use of third-party content does not indicate any affiliation, sponsorship with or endorsement by them. Any references to third-party content is to identify the corresponding services and shall be considered fair use under The CopyrightLaw.