Abstract
Zusammenfassung. Die ATS/ERS-Konsensusklassifikation idiopathischer interstitieller Pneumonien von 2002 standardisiert Definitionen und Kriteria zur Klassifikation idiopathischer interstitieller Pneumonien und ersetzt frühere Klassifikationen. Sieben Entitäten wurden basierend auf klinisch-radiologisch-pathologischen Kriterien definiert: idiopathische Lungenfibrose, idiopathische nicht-spezifische Pneumonie, kryptogen organisierende Pneumonie, akute interstitielle Pneumonie, respiratorische Bronchiolitis mit interstitieller Lungenerkrankung, desquamative interstitielle Pneumonie und lymphozytäre interstitielle Pneumonie. Das folgende Manuskript enthält einen kurzen Überblick der histopathologischen Diagnose dieser Entitäten in Vergleich zu anderen diffusen interstitiellen Lungenerkrankungen und pulmonaler Manifestationen kollagenvaskulärer Erkrankungen.
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