Abstract
O objetivo deste trabalho foi descrever o processo de embriogênese somática em Urochloa brizantha cv. Marandu (Syn. Brachiaria brizantha cv. Marandu) e fornecer subsídios para o aprimoramento dos métodos de cultura de tecidos e transformação genética. Calos embriogênicos foram obtidos por indução em embriões isolados de sementes maduras, e cultivados in vitro, em meio de cultura que continha ácido 2,4-diclorofenoxiacético, 6-benzilaminopurina e caseína hidrolisada. Plântulas foram regeneradas a partir dos calos embriogênicos, na presença de ácido naftalenoacético e cinetina. Esse processo foi descrito morfologicamente por observações em microscopia de luz de secções seriadas semifinas de tecidos fixados, ao longo do processo de regeneração, em FAA [formaldeído (40%): ácido acético glacial: etanol (50%), a 5:5:90 v/v/v]. Os embriões das sementes de U. brizantha cv. Marandu não têm epiblasto e são classificados como do tipo panicoide. Nas condições estabelecidas de cultura in vitro, calos embriogênicos e embriões somáticos de U. brizantha cv. Marandu, desenvolvem-se a partir de células meristemáticas do escutelo.
Highlights
O gênero Brachiaria apresenta importantes espécies forrageiras que se adaptam a variadas condições de solos e destacam-se em solos ácidos e fracos (Araújo et al, 2008)
As únicas fontes de diversidade dessa população apomítica facultativa são mutações somáticas ou ocorrência de fecundação nos sacos embrionários do tipo Polygonum, característicos de plantas sexuais
As amostras foram incubadas em solução de FAA [formaldeído (40%): ácido acético glacial: etanol (50%), a 5:5:90 v/v/v] a 4oC, por 24 horas, desidratadas em concentrações crescentes de etanol (50, 70, 90 e 100%), por 15 min em cada solução, e 1 hora em etanol 100%, clarificadas em xilol e incluídas em Paraplast X‐Tra Tissue Embedding Medium
Summary
O gênero Brachiaria apresenta importantes espécies forrageiras que se adaptam a variadas condições de solos e destacam-se em solos ácidos e fracos (Araújo et al, 2008). Os embriões (Figura 1) foram extraídos e dispostos em placas de Petri (60x15 mm) com 15 mL de meio de indução de calos M1. Marandu: A, calo formado em embrião maduro cultivado em meio M1 por dez dias (barra corresponde a 0,5 mm); B, calo embriogênico formado após transferência do calo mostrado em A para meio de regeneração, após três semanas de cultura (barra corresponde a 0,8 mm); C, planta completa, regenerada a partir de embrião somático (barra corresponde a 4 cm).
Talk to us
Join us for a 30 min session where you can share your feedback and ask us any queries you have
Disclaimer: All third-party content on this website/platform is and will remain the property of their respective owners and is provided on "as is" basis without any warranties, express or implied. Use of third-party content does not indicate any affiliation, sponsorship with or endorsement by them. Any references to third-party content is to identify the corresponding services and shall be considered fair use under The CopyrightLaw.