Abstract
Os autores relatam o caso de um jovem de 18 anos de idade com fraqueza muscular generalizada, caibras e crises convulsivas, tratado com corticosteroides por oito anos em decorrencia de um diagnostico de polimiosite, sem melhora clinica. Ao exame fisico apresentava forca muscular normal, ausencia de atrofias musculares, diminuicao de reflexos tendineos profundos e presenca do sinal de Chvostek e Trousseau. A hipotese diagnostica inicial foi de miopatia metabolica e a investigacao laboratorial revelou calcio serico e urinario diminuidos e dosagem de paratormonio (PTH) indetectavel. O diagnostico final foi de hipoparatireoidismo, tendo sido o paciente tratado com calcio endovenoso. A tomografia de crânio demonstrou calcificacoes difusas, caracteristicas da sindrome de Fahr. O paciente recebeu alta assintomatico com carbonato de calcio e colecalciferol.
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