Abstract
The paper presents the results of a study of the antioxidative and hematoprotective properties of pyrimidine derivatives: 1,3,6-trimethyl-5-hydroxyuracil and 3,6-dimethyl-5-hydrpxyuracil versus the synthetic antioxidant tonarol, а-tocopherol acetate, and the antihypoxant ethomerzole. In model systems of varying complexity, the antiradical activity of pyrimidines and their effects on spontaneous, ascorbate- and NADPH-dependent lipid peroxidation processes, as well as their protective activity were studied in different types of hypoxia. The pyrimidine derivatives were found to have the high antioxidative activity comparable with that of ionol. 1,3,6-trimethyl-5-hydroxyuracil has antihypoxic activity. Dichloroethane induced acute toxic hepatitis whose major manifestations were cytolysis, cholestasis, lipid metabolic disturbances, and an activated lipid peroxidation response. 1,3,6-trimethyl-5-hydroxyuracil limits the cytotoxic and cholestatic activity of dichloroethane, stabilizes lipid metabolism and lipid peroxidation reactions, and increases life span and survival in rats.
Highlights
The paper presents the results of a study of the antioxidative and hematoprotective properties of pyrimidine derivatives: 1,3,6 trimethyl 5 hydroxyuracil and 3,6 dimethyl 5 hydrpxyuracil versus the synthetic antioxidant tonarol, α tocopherol acetate, and the antihypoxant ethomerzole
In model systems of varying complexity, the antiradical activity of pyrimidines and their effects on spontaneous, ascorbate and NADPH dependent lipid peroxidation processes, as well as their protec tive activity were studied in different types of hypoxia
Полученные данные свидетельствуют о том, что в реализации антиокислительного механизма действия производных пиримидина, имеет зна чение не только антирадикальная активность, но и условия окисления, а так же их липофиль ность
Summary
Работа выполнена на 86 крысах самцах массой 185—240 грамм и 76 белых нелинейных мышах самцах массой 18—24 грамм. Указанные препараты при остром отравлении вводили крысам внутрибрюшинно в виде водных растворов через 15—20 минут после отравления (антиоксидант тонарол ввиду его нераство римости в воде вводили в виде 20% масляного раствора). При остром токсическом гепатите 1,3,6 триметил 5 гидроксиура цил вводили в желудок крыс в виде суспензии на крахмальной слизи в дозе 50 мг/кг через 1 час после отравления и далее 1 раз в сутки в течение недели. Субстратом для определения активности фермента являлся пируват. Субстратом для определения активности фермента служил р нитрофенилфосфат. Для определения продуктов перекисного окисления ли пидов (ПОЛ) образец ткани массой 50 мг растирали в гомоге низаторе в смеси 5 мл изопропанол гептан (1:1) и центрифуги ровали 10 минут при 8 000 об/мин. Для индукции NADPH зависимого ПОЛ в инкубационную среду вносили 1 мМ NADPH; 6 мкМ соли Мора; 0,2 мМ пиро фосфата натрия.
Sign-in/Register to view highlights & summary Sign-in/Register to access full text options 
Talk to us
Join us for a 30 min session where you can share your feedback and ask us any queries you have
Schedule a callDisclaimer: All third-party content on this website/platform is and will remain the property of their respective owners and is provided on "as is" basis without any warranties, express or implied. Use of third-party content does not indicate any affiliation, sponsorship with or endorsement by them. Any references to third-party content is to identify the corresponding services and shall be considered fair use under The CopyrightLaw.
