Abstract

Introduction. Until recently, glycated hemoglobin (HbA1c) has not been studied in children with different types of diabetes mellitus (DM). With the development of molecular genetics, new types of diabetes have been diagnosed, including neonatal (ND) and maturity onset diabetes of the young (MODY), which usually require specific pathogenetic therapy, including sulfonylureas (SU), which improve glycemic control in patients with certain mutations. The aim of this study, which was conducted for the first time in Ukraine, was to analyze glycemic control in patients with different types of DM, including ND and MODY and changing their treatment after genetic testing. Materials and methods. We studied conducted the analysis of glycemic control in patients depending on the type of diabetes, namely: type 1 diabetes (n = 9282), type 2 diabetes (n = 23), ND (n = 16) with mutations KCNJ11, ABCC8 and MODY (n = 16) with mutations in HNF1A/HNF4A and ABCC8 genes. To confirm the nature of monogenic diabetes, targeting next-generation sequencing (tNGS) of all known neonatal and monogenic diabetes genes was performed. Results. According to the Register in 2018, in Ukraine the average age of children with type 1 DM was 11.5 ± 1.4 years, and the level of HbA1c was unsatisfactory (8.8 ± 2.01 %). The proportion of children who had ideal or optimal glycemic control (HbA1c

Highlights

  • Until recently, glycated hemoglobin (HbA1c) has not been studied in children with different types of diabetes mellitus (DM)

  • which was conducted for the first time in Ukraine

  • We studied conducted the analysis of glycemic control in patients depending on the type of diabetes

Read more

Summary

Показник Ціль

Цільові показники глікемічного контролю для дітей та підлітків (ISPAD, 2018) [13]. Глікемія до їди Глікемія після їди Глікемія перед сном 4,0—7,0 ммоль/л 5,0—10,0 ммоль/л 4,4—7,8 ммоль/л. В Україні складнощі з досягненням оптимального глікемічного контролю у хворих на ЦД 1 типу зберігаються, незважаючи на ширше впровадження аналогів інсуліну, помпової інсулінотерапії (ПІТ) та самоконтролю ГК, зокрема із застосуванням постійного моніторингу глюкози [17], тоді як патогенетичне лікування деяких видів моногенного діабету препаратами сульфонілсечовини (СС) значно поліпшує глікемічний контроль [25,26,27,28,29]. До складу реєстру з НЦД увійшло 16 пацієнтів (з них 14 дітей та двоє дорослих віком 28 і 35 років), які захворіли на ЦД у віці до 9 міс та мали мутації в генах КСNJ11 і ABCC8. До складу реєстру MODY увійшло 16 пацієнтів, з них 13 дітей і 3 дорослих віком від 10 до 25 років, які мали мутації в генах HNF1A/HNF4A (n = 14) і АВСС8 (n = 2), чутливі до лікування препаратами СС.

Тип діабету
Introduction
Materials and methods
Results
Conclusions
Full Text
Published version (Free)

Talk to us

Join us for a 30 min session where you can share your feedback and ask us any queries you have

Schedule a call