Abstract
Objective: to study the genetic polymorphism of the genes of phase I and II xenobiotic detoxification (GSTM1, GSTP1, GSTT1, CYP1A1), as well as ACE, CCR5, MTHFR, and those of the cytokines IL-6 and TNF-a to reveal hereditary predisposition to pneumonia of varying genesis and its complications. Materials and methods. The frequency of the allele variants of 7 genes was studied in the groups of patients with pneumonia (n=524) and healthy donors (a control group (n=178). Results. There were are genotypes associated with predisposition to community-acquired and nosocomial pneumonia (CAP and NP): GSTM I*, CYP1A1 606T/T, ACE D/D and those associated with a higher risk for complicated CAP. There were effects of the allelic variants of the ACE gene in developing complications, such as acute respiratory distress syndrome, multiple organ dysfunction, and sepsis: ACEI/I insertion homozygotes linked to survival and the alternative ACE D/D genotype to mortality. Conclusion: The study revealed an association of detoxification gene polymorphism with predisposition to CAP and NP and with the development of complications in CAP. Key words: xenobiotic detoxification genes, key ACE renin-angiotensin system gene, chemokine receptor 5 (CCR5) gene, pneumonia, acute respiratory distress syndrome, sepsis, multiple organ dysfunction.
Highlights
Цель работы — исследование генетического полиморфизма генов первой и второй фаз детоксикации ксенобиотиков (GSTM1, GSTP1, GSTT1, CYP1A1), а также ACE, CCR5, MTHFR, генов цитокинов IL 6 и TNF α для выявления наслед ственной предрасположенности к возникновению пневмонии различного генеза и осложнений при ней
The frequency of the allele vari ants of 7 genes was studied in the groups of patients with pneumonia (n=524) and healthy donors (a control group (n=178)
There were are genotypes associated with predisposition to community acquired and nosocomial pneumonia (CAP and NP): GSTM I*, CYP1A1 606T/T, ACE D/D and those associated with a higher risk for complicated CAP
Summary
Проведено исследование генетического полиморфизма у 524 х больных, находившихся на лечении в ГВКГ МВД РФ и ГВКГ им. Были выделены следующие группы: группа I — 277 больных внебольничной пневмонией (ВП), среди которых зарегистрированы 193 случая осложненного те чения пневмонии (группа ВП осл); группу II составили 247 пациентов с различными заболе ваниями и травмами («перитонит», «тяжелая сочетанная трав ма» и др.). В зависимости от особенностей течения основного заболевания были выделены две подгруппы: IIA — 158 больных и пострадавших, у которых развилась нозокомиальная пневмония (НП); IIВ — 89 пациентов с аналогичными заболеваниями, что и во II А подгруппе, но у которых не развилась НП. 1. Всем больным и здоровым донорам было проведено выде ление ДНК и генотипирование методом аллель специфичес кой гибридизации по ранее описанной методике [5]. Частоты гап лотипов и их эффектов оценивали с помощью общедоступной on line программы SNPStats [8]
Sign-in/Register to view highlights & summary Sign-in/Register to access full text options 
Talk to us
Join us for a 30 min session where you can share your feedback and ask us any queries you have
Schedule a call
