Abstract
In this review we present current state of cytogenetic and molecular genetic diagnostics of various aberrations in infant acute leukemias together with our own experience in this field. A complex characteristic of acute leukemias was performed for both MLL-positive and MLL-negative patients. Genetic heterogeneity was shown. Common and rare cytogenetic and molecular genetic aberrations were presented.
Highlights
В работе представлены литературные данные и собственные наблюдения за пациентами первого года жизни с острыми лейкозами
Комплексная характеристика острых лейкозов в этой возрастной группе с использованием данных цитогенетики, флуоресцентной гибридизации in situ, различных вариантов полимеразной цепной реакции как при наличии перестроек 11q23/MLL, так и при их отсутствии встречается крайне редко
In this review we present current state of cytogenetic and molecular genetic diagnostics of various aberrations in infant acute leukemias together with our own experience in this field
Summary
А. Румянцев5, 6 1ГБУЗ СО «Областная детская клиническая больница No 1»; Россия, 620149, Екатеринбург, ул. С. Дерябиной, 32; 2ГАУЗ СО «Институт медицинских клеточных технологий»; Россия, 620026, Екатеринбург, ул. Карла Маркса, 22а; 3ФГАОУ ВПО «Уральский федеральный университет им. Блохина» Минздрава России; Россия, 115478, Москва, Каширское шоссе, 23; 5ФГБУ «ФНКЦ ДГОИ им. Дмитрия Рогачева» Минздрава России; Россия, 117998, Москва, ул. Саморы Машела, 1; 6ГБОУ ВПО «Российский национальный исследовательский медицинский университет им. Пирогова» Минздрава России; Россия, 117997, Москва, ул. В работе представлены литературные данные и собственные наблюдения за пациентами первого года жизни с острыми лейкозами. Проанализированы как частые, так и редкие цитогенетические и молекулярно-генетические характеристики пациентов с острыми лимфобластными и острыми миелоидными лейкозами в данной возрастной группе. Ключевые слова: острые лейкозы, дети первого года жизни, цитогенетика, молекулярная генетика
Sign-in/Register to view highlights & summary Talk to us
Join us for a 30 min session where you can share your feedback and ask us any queries you have
Schedule a callDisclaimer: All third-party content on this website/platform is and will remain the property of their respective owners and is provided on "as is" basis without any warranties, express or implied. Use of third-party content does not indicate any affiliation, sponsorship with or endorsement by them. Any references to third-party content is to identify the corresponding services and shall be considered fair use under The CopyrightLaw.
