Abstract
Aim. To study the interrelation of polymorphic gene variants playing role in atherosclerosis development, with cognition disorders, central nervous system condition and chronic heart failure (CHF) course specifics in patients with ischemic heart disease. Material and methods. 40 patients with CHF I-IV functional class (NYHA) of ischemic origin underwent cognition testing, nuclear-magnetic resonance tomography of the brain, duplex brachiocephalic arteries scanning, gene APOC3, ABCA1 и PON1 polymorphism assessment, and lipid, homocystein, brain natriuretic peptide measurement (BNP). Results. The interrelations of polymorphic gene variants APOC3, ABCA1 и PON1 were found with morphological changes in the brain and cognition tests results. T allele at PON1 (polymorphism L55M A>T) and allele A at PON1 (polymorphism Q192R A>G) associated with the worsening of Burdone correction test, and T allele of APOC3 gene (polymorphism -482C>T) was linked to the decrease of diffusion coefficients in gray as in white matters. There are statistically significant relations of the polymorphisms studied with the levels of plasma lipids, homocysteine and carotid arteries diameter and intima-media complex thickness. While studying relations of polymorphic genes ABCA1 и APOC3 variants (C3238G) and CHF duration, BNP level and end- systolic size of the left atrium it was found that the allele A of gene ABCA1 and allele G of gene APOC3 ^3238G) are associated with longer duration of CHF. The increase of the left atrium size and higher BNP levels were shown in patients — carriers of C allele gene APOC3 (polymorphism -428 C>T). Conclusion. There is interrelation of gene polymorphism that are associated with lipid metabolism disorders, CHF course and cognition functioning and morphological changes in central nervous system in CHD patients.
Highlights
Хроническая сердечная недостаточностьАГ — артериальная гипертензия, белом веществе (БВ) — белое вещество, дезоксирибонуклеиновой кислоты (ДНК) — дезоксирибонуклеиновая кислота, ишемической болезнью сердца (ИБС) — ишемическая болезнь сердца, конечно-систолическим размером (КСР) — конечно-систолический размер, липопротеидов низкой плотности (ЛНП) — липопротеиды низкой плотности, левого предсердия (ЛП) — левое предсердие, серого вещества (СВ) — серое вещество, толщиной комплекса интима-медиа (ТКИМ) — толщина комплекса интима-медиа, функционального класса (ФК) — функциональный класс, хронической сердечной недостаточности (ХСН) — хроническая сердечная недостаточность, центральной нервной системе (ЦНС) — центральная нервная система, ЯМРТ — ядерно-магнитно-резонансная томография, brain natriuretic peptide measurement (BNP) — мозговой натрийуретический пептид
Хроническая сердечная недостаточностьАГ — артериальная гипертензия, БВ — белое вещество, ДНК — дезоксирибонуклеиновая кислота, ИБС — ишемическая болезнь сердца, КСР — конечно-систолический размер, ЛНП — липопротеиды низкой плотности, ЛП — левое предсердие, СВ — серое вещество, ТКИМ — толщина комплекса интима-медиа, ФК — функциональный класс, ХСН — хроническая сердечная недостаточность, ЦНС — центральная нервная система, ЯМРТ — ядерно-магнитно-резонансная томография, BNP — мозговой натрийуретический пептид.
В настоящее время большое внимание уделяется роли генетических факторов в развитии и прогрессировании сердечно-сосудистых заболеваний, таких, как ишемическая болезнь сердца (ИБС), артериальная гипертензия (АГ) и связанных с ними кардиальных и экстракардиальных осложнений, в частности формирование ХСН и когнитивной дисфункции.
Summary
АГ — артериальная гипертензия, БВ — белое вещество, ДНК — дезоксирибонуклеиновая кислота, ИБС — ишемическая болезнь сердца, КСР — конечно-систолический размер, ЛНП — липопротеиды низкой плотности, ЛП — левое предсердие, СВ — серое вещество, ТКИМ — толщина комплекса интима-медиа, ФК — функциональный класс, ХСН — хроническая сердечная недостаточность, ЦНС — центральная нервная система, ЯМРТ — ядерно-магнитно-резонансная томография, BNP — мозговой натрийуретический пептид. В настоящее время большое внимание уделяется роли генетических факторов в развитии и прогрессировании сердечно-сосудистых заболеваний, таких, как ишемическая болезнь сердца (ИБС), артериальная гипертензия (АГ) и связанных с ними кардиальных и экстракардиальных осложнений, в частности формирование ХСН и когнитивной дисфункции. Однако в литературе отсутствуют публикации исследований, целенаправленно изучающих связь полиморфизма генов, кодирующих белки-переносчики липидов, с наличием когнитивных нарушений, течением ХСН у пациентов с ИБС. Представляется актуальным изучение влияния полиморфизма генов, ассоциированных с нарушением липидного обмена, на особенности развития ХСН и когнитивной дисфункции у пациентов с ИБС
Sign-in/Register to view highlights & summary Sign-in/Register to access full text options 
Free) 
Talk to us
Join us for a 30 min session where you can share your feedback and ask us any queries you have
Schedule a call
