Abstract
Gardner’s syndrome is a genetically determined disease characterized by a combination of colon polyposis, osteomas, and various soft tissue tumors. In this article, we discuss disease epidemiology, etiology, manifestations, and treatment methods. We also report a case of Gardner’s syndrome.
Highlights
genetically determined disease characterized by a combination of colon polyposis
We also report a case of Gardner's syndrome
На промежностном этапе выполнена демукозация анального канала, закончена мобилизация прямой кишки
Summary
Синдром Гарднера – генетически детерминированное заболевание, характеризующееся сочетанием полипоза толстой кишки с наличием остеом и различных опухолей мягких тканей. V. et al Gardner’s syndrome (literature review and case report). Синдром Гарднера (СГ) – генетически детермини- опухоли развились на фоне поражения толстой кишки рованное заболевание, характеризующееся сочетанием эпителиальными образованиями, количество которых полипоза толстой кишки с наличием остеом и различ- не поддавалось счету [4]. Наблюдения и обследования в данной родословной: Синдром Гарднера относят к одному из подтипов у всех членов семьи, умерших от рака толстой или прясемейного аденоматоза (СА), или диффузного поли- мой кишки, имел место остеоматоз – множественные поза, имеющему фенотипические внекишечные прояв- доброкачественные опухоли костей скелета. У всех умерших назван именем американского генетика [3]
Talk to us
Join us for a 30 min session where you can share your feedback and ask us any queries you have
Disclaimer: All third-party content on this website/platform is and will remain the property of their respective owners and is provided on "as is" basis without any warranties, express or implied. Use of third-party content does not indicate any affiliation, sponsorship with or endorsement by them. Any references to third-party content is to identify the corresponding services and shall be considered fair use under The CopyrightLaw.