Abstract
Neonatal hyperbilirubinemia is a common problem among newborns all over the world. In recent years there have been reports about the role of gene polymorphism in the development of neonatal jaundice. It is known that gene polymorphism 1A1 (UGT1A1) associated with the occurrence of prolonged neonatal hyperbilirubinemia. The article presents clinico-anamnestic data of full-term infants with prolonged neonatal jaundice. The aim of this work was to study the polymorphism of the gene uridine diphosphateglucuronyltransferase (UGT1A1) G211A in children Vinnitsa region with prolonged neonatal jaundice. We examined 15 full-term children at the age of 14-30 days, which was treated in the neonatal pathology department of Vinnytsia oblast children's clinical hospital. The majority of children with prolonged neonatal jaundice were born to mothers with various obstetric and extragenital pathology. The duration of icteric colouring of 32±2,07 days. In the biochemical study of the blood of all the children of the examined groups there was an increase in the level of general bilirubin of serum of blood by its indirect fraction (265±17,09 мkмоl/l). The transaminase levels are within normal limits. The analysis of the polymorphism UGT1A1 gene showed that in the studied group of children was defined by the coding region G211A, genotype GG.The study revealed no significant effect of UGT1A1 gene polymorphism G211A on the development of prolonged neonatal jaundice children of Vinnitsya region.
Highlights
У біохімічному аналізі крові у всіх дітей досліджуваної групи відмічалося підвищення рівня загального білірубіну сироватки крові за рахунок його непрямої фракції (265±17,09 мкмоль/л)
Результати аналізу за ознакою етнічної приналежності свідчать, що поліморфізм 211G>А гену UGT1A1 пов'язаний зі значним ризиком розвитку неонатальної гіпербілірубінемії серед азіатської популяції: японських, корейських чи китайських новонароджених, особливо у дітей, які були на грудному вигодовуванні [10, 11]
Встановлено, що більшість дітей (53%), які мали пролонговану неонатальну жовтяницю, народилися від матерів на фоні екстрагенітальної патології та ускладненого акушерського анамнезу, а саме гестоз спостерігався у 6,6% жінок, анемія вагітних у 6,6%, загроза переривання вагітності у 13%, ГРВІ- 16% жінок
Summary
Метою роботи було вивчення поліморфізму гену уридиндифосфатглюкуронілтрансферази (UGT1A1) G211A у дітей Вінницької області із пролонгованою неонатальною жовтяницею. Було обстежено 15 доношених дітей віком 14-30 діб, які знаходилися на лікуванні у відділенні патології новонароджених Вінницької обласної дитячої клінічної лікарні. У біохімічному аналізі крові у всіх дітей досліджуваної групи відмічалося підвищення рівня загального білірубіну сироватки крові за рахунок його непрямої фракції (265±17,09 мкмоль/л).
Sign-in/Register to view highlights & summary Sign-in/Register to access full text options 
Free) 
Talk to us
Join us for a 30 min session where you can share your feedback and ask us any queries you have
Schedule a call
