Abstract
كلوبيدوجريل ، أحد مشتقات ثينوبيريدين عن طريق الفم قادر على تثبيط تنشيط الصفائح الدموية. Clopidogrel هو دواء أولي يتم تحويله إلى عقار نشط بواسطة السيتوكروم الكبدي CYP2C19 و CYP2C19 * 2 و CYP2C19 * 3 الأليلات متعددة الأشكال التي تعتبر من الأليلات متعددة الأشكال التي تؤدي إلى فقدان الوظيفة مما يؤدي إلى تقليل الاستجابة للكلوبيدوجريل. هدفت دراستنا إلى الكشف عن تواتر تعدد الجينات CYP2C19 وتأثيرها على النتائج السريرية في مرضى نقص تروية القلب الذين يتناولون عقار كلوبيدوجريل. الأم والطرق: تم جمع عينات الدم من 102 مريض بأمراض القلب الإقفارية وتم تحديد الأليلات التكرارية بواسطة تفاعل البوليميراز المتسلسل وتبع جميع المرضى التقييم السريري والفحوصات القلبية الغازية وغير الغازية. كان تردد CYP2C19 * 1 49٪ ، CYP2C19 * 2 كان 15٪ و CYP2C19 * 3 كان 1٪ ، CYP2C19 * 17 كان 34٪ ، المرضى الذين يعانون من نوبات إقفارية متكررة 37 مريضًا (35.8٪) ، من هؤلاء المرضى ، كان 10 مرضى مستقلب طبيعي (27٪) ، و 27 مريضاً كانوا مستقلبات غير طبيعية (73٪) بقيمة p- 0.047 لاحتشاء عضلة القلب و 0.020 للذبحة الصدرية غير المستقرة. خاتمة:. تم العثور على علاقة لا معنوية بين CYP2C19 تعدد الأشكال والنوبات الإقفارية المتكررة في هذه الدراسة ودراسات متعددة المراكز مطلوبة لتأكيد هذه النتائج.
Highlights
Cardiovascular diseases (CVD) or heart diseases are a class of diseases that involve the heart or blood vessels
Clopidogrel is a second generation thienopyridine that is transformed in the liver to active form that is specially and irreversibly to platelets P2Y12 receptor, inhibiting ADP- mediated platelets activation and aggregation of note, most of the prodrug is hydrolyzed to inactive metabolites by esterase, leaving only 15% available for transformation to active metabolite two sequential oxidative reactions are necessary to form active metabolite, involving CYP1A2, CYP2B6, and CYP2C19, CYP2C9, CYP3A4, and CYP3A5, respectively [6, 7] dual antiplatelet therapy with clopidogrel and aspirin reduces cardiovascular death and ischemic complications in patients with ACS and those undergoing PCI[8].wide interindividual variability in platelet aggregation is commonly observed during dual antiplatelet therapy and some patients still experience thrombotic events [9, 10]
Study population: Total of 102 patients provided written informed consent based on inclusion criteria, all of them were enrolled for 1 year follow up with follow –up rate about 100 %, according to CYP2C19 genotype 50, 52
Summary
Cardiovascular diseases (CVD) or heart diseases are a class of diseases that involve the heart or blood vessels. Procedures were carried out in accordance with the approved guidelines.This study was designed to determine the frequency of CYP2C19 polymorphism in CHD patients undergoing PCI and the effect of this polymorphism on 1- year clinical outcomes.
Sign-in/Register to view highlights & summary Sign-in/Register to access full text options 
Free) 
Talk to us
Join us for a 30 min session where you can share your feedback and ask us any queries you have
Schedule a call
