Abstract

The aim of study was to determine main types of iron overload in the intermediate- and lower-risk patients with myelodysplastic syndrome by using the research data of clinical and biochemical features of iron metabolism. Material and methods. A total of 22 patients with myelodysplastic syndrome, treated in Novosibirsk Hematological Centre, were examined. The average age was 62.6 ± 12.2 years. Among them, 14 (63.6 %) patients were transfusion-dependent and 8 (36.4 %) patients without transfusion dependence. To analyze the iron metabolism, the standard measures of iron status (serum iron and ferritin content, total and latent iron binding capacity, transferrin saturation) as well as additional markers, measured by ELISA (serum hepcidin content) were used. Results and discussion. The role of multiple transfusions in formation of iron excess in patients with myelodysplastic syndrome was demonstrated. In the transfusion-dependent group of patients the serum iron was 31.56 ± 15.59 μmol/l, transferrin saturation level – 64.1 ± 32.92 %, total and latent iron binding capacity – 48.87 ± 11.7 and 17.32 ± 12.66 μmol/l, serum ferritin level – 689.08 ± 104.98 ng/ml (in non-transfusion dependent group – 24.6 ± 7.58 μmol/l, 31.28 ± 19.48 %, 51.6 ± 17.41 and 35.86 ± 16.98 μmol/l, respectively). The trends in associated changes of ferritin and hepcidin level depending on the number of obtained transfusions showed the following results: less than 9 transfusions – r = 0.96 ( n = 6; p 0.06), more than 24 transfusions per year – r = –0.55 ( n = 7; p < 0.05). It proved the loss of sensitivity of hepcidin level to ferritin level in patients with high transfusion burden. Conclusion. The study demonstrated the role of ineffective hematopoiesis in the regulation disorders of hepcidin level in patients with myelodysplastic syndrome and iron overload formation without connection with transfusions.

Highlights

  • МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫОбследовано 22 пациента с миелодиспластическим синдромом (МДС), получающих терапию в Городском гематологическом центре г

  • The trends in associated changes of ferritin and hepcidin level depending on the number of obtained transfusions showed the following results: less than 9 transfusions – r = 0.96 (n = 6; p < 0.001), from 9 to 24 erythrocyte units – r = 0.009 (n = 9; p > 0.06), more than 24 transfusions per year – r = –0.55 (n = 7; p < 0.05)

  • The study demonstrated the role of ineffective hematopoiesis in the regulation disorders of hepcidin level in patients with myelodysplastic syndrome and iron overload formation without connection with transfusions

Read more

Summary

МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫ

Обследовано 22 пациента с МДС, получающих терапию в Городском гематологическом центре г. В группе больных МДС критериям трансфузионной зависимости соответствовали 14 (63,6 %) человек, абсолютное количество гемотрансфузий в год для данной категории пациентов составило 414 доз, среднее количество гемотрансфузий в год на одного пациента – 29,6 ± 11,3 дозы. Зависимых не вошли 8 (36,4 %) больных МДС; в течение года они получали заместительную терапию эритроцитсодержащими компонентами крови, однако необходимая кратность терапии не соответствовала критериям трансфузионной зависимости: абсолютное число трансфузий в год – 59 доз, среднее число трансфузий в год – 7,37 ± 4,59 дозы. Для определения патогенетических вариантов нарушений обмена железа у всех пациентов исследовались показатели феррокинетики (содержание в сыворотке крови железа, ферритина, гепсидина, общая и латентная железосвязывающая способность сыворотки, коэффициент насыщения трансферрина). При оценке взаимосвязи между объемом трансфузионной нагрузки в течение года и концентрацией ферритина в сыворотке крови пациентов с МДС выявлена положительная корреляция, что подтверждало значимость фактора многочисленных трансфузий в формировании синдрома избытка железа (r = 0,7; p < 0,05; n = 22)

РЕЗУЛЬТАТЫ И ИХ ОБСУЖДЕНИЕ
Больные без трансфузионной зависимости
Findings
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ
Full Text
Published version (Free)

Talk to us

Join us for a 30 min session where you can share your feedback and ask us any queries you have

Schedule a call