Formation d'etats triplets du biacetyle dans sa reaction en phase gazeuse avec un plasma froid d'azote

Abstract

Le comportement de la molécule de biacétyle (BA) au sein du plasma froid, obtenu par extraction de l'azote soumis à une décharge électrique microonde, est étudié. Lorsque les pressions partielles d'azote et de biacétyle sont voisines (pBA ≈ 0,55 Torr, pN2 ≈ 0,60 Torr), l'émission de la transition 3Au1Ag du biacétyle est observée et présente une structure vibrationnelle. La réaction sur le biacétyle d'un plasma froid d'azote enrichi préférentiellement en N2(A3Σ+u) conduit à un renforcement d'intensité de l'émission de phosphorescence du biacétyle. L'initiateur de cette transition est l'état triplet BA(3Bu) formé par transfert isoénergétique à partir de N2(A3Σ+u) selon le mécanisme global The behaviour of the biacetyl molecule (BA) in a cold plasma, obtained by extraction of reactive species from a nitrogen plasma generated in a microwave discharge, is discussed. When the partial pressures of nitrogen and biacetyl are approximately equal (pN2 ≈ 0.60 Torr, pBA ≈ 0.55 Torr), the emission of the 3Au1Ag transition of biacetyl is observed with a vibrational structure. On reaction of biacetyl with nitrogen cold plasma preferentially enriched in N2(A3Σ+u), an enhancement of the emission intensity of the phosphorescence of biacetyl is observed. The initiator of this transition is the triplet state BA(3Bu) which originates from an isoenergetic transfer from N2(A3Σ+u) according to the overall mechanism