Abstract
Zu viel stört nicht: Paare von Leucin-Zipperpeptiden mit einem solvatochromen fluoreszenten Farbstoff werden durch Bildung einer 3α-helicalen Bündelstruktur fluorogen. Mit solchen Peptiden gelingt die In-situ-Fluoreszenzabbildung von Proteinen in Gegenwart der Fluoreszenzsonde im Überschuss (siehe Bild). Die Abbildung membrangebundener Proteine wird mit diesen Zipperpeptiden als funktionellen Marker-Sonden-Paaren vorgestellt.
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