Abstract

Survival was cardinally increased after introducing Imatinib into the first line of therapy of chronic myeloid leukemia (CML) in children. However primary or second resistance was observed in 20–30 % of patients. For the purpose of detection of prognostic factors, a minimal residual disease was monitored in 22 patients at an age of 0–17 years. Furthermore, different variants of BCR/ABL transcript were identified. The results showed that patients with an early major molecular response and a b3a2 variant of the BCR/ABL transcript had significantly better results of treatment. In conclusion, a regular monitoring of a deep molecular response and a further correction of therapy allowed one to increase long-term overall survival in children with CML.

Highlights

  • Significance of deeper molecular responses in patients with chronic myeloid leukemia in early chronic phase treated with tyrosine kinase inhibitors / L

  • Management and clinical outcome of chronic myeloid leukemia (CML) patients after imatinib resistance associated with ABL kinase domain mutations / S

  • Correlation of BCR/ABL transcript variants with patients characteristics in childhood chronic myeloid leukaemia / R

Read more

Summary

Предостерегающие признаки

Для сравнения выживаемости в группах использовали Log-rank критерий. При сравнении групп пациентов по качественным признакам использовали критерий χ2-квадрат. На фоне терапии иматинибом в первой линии ПГО достигнут у 22 (100 %) пациентов к 3-му месяцу терапии, к 6-му месяцу у одного из них произошла потеря ПГО с дальнейшим развитием бластного криза. ПЦО наблюдался у 15 (75,0 %) пациентов к 12 мес. Через 2 года у 14 (70,0 %) пациентов констатирован БМО Время его наступления на протяжении всего периода наблюдения у 82 % пациентов варьировалось от 6 до 48 мес. Что, несмотря на длительный период времени от момента наступления ПЦО до БМО, ни у одного из пациентов не отмечалось потери цитогенетического ответа. В течение всего периода наблюдения ПМО достигнут у 9 (43,0 %) пациентов. При этом сроки его достижения (молекулярная ремиссия) варьировались от 24 до 108 мес.

ПГО ПЦО БМО ПМО
Вид коррекции терапии
Findings
Список использованных источников
Full Text
Paper version not known

Talk to us

Join us for a 30 min session where you can share your feedback and ask us any queries you have

Schedule a call

Disclaimer: All third-party content on this website/platform is and will remain the property of their respective owners and is provided on "as is" basis without any warranties, express or implied. Use of third-party content does not indicate any affiliation, sponsorship with or endorsement by them. Any references to third-party content is to identify the corresponding services and shall be considered fair use under The CopyrightLaw.