Features of the gene polymorphism of estrogen and progesterone receptors in women with uterine leiomyoma

Natalya Sergeevna Osinovskaya,Tatyana Eduardovna Ivaschenko,Iskender Yuryevich Sultanov,Antonina Nicolaevna Tkachenko,Lyailya Kharryasovna Dzhemlikhanova,Vladislav Sergeevich Baranov

doi:10.17816/jowd613109-114

Abstract

Uterine Leiomyoma (Leiomyoma) (LM) — benign and most common (incidence 20–45 %) hormone-dependent tumors of female genital organs. Comparative analysis of frequencies of polymorphic variants of genes of estrogen receptor (ERα) and progesterone receptor (PGR) in patients with LM and the population samples was conducted in this work. Also it was investigated their association with clinical manifestation of hyperplastic processes of the female reproductive system. It was founded that the development of LM are not associated with individual polymorphic variants of genes of estrogen receptor and progesterone receptor. This fact does not include their participation in the development of proliferative and hyperplastic processes of the myometrium

Highlights

ВВЕДЕНИЕ В последнее десятилетие во всем мире, в том числе и в России, отмечается повышение частоты возникновения гормонозависимых опухолей у женщин
В то же время, при условии ранней диагностики, своевременная терапия может отодвинуть сроки или уменьшить объем последующего хирургического вмешательства
Отта» СЗО РАМН. 199034, Россия, Санкт-Петербург, Менделеевская линия, д. 3

Summary

Introduction

ВВЕДЕНИЕ В последнее десятилетие во всем мире, в том числе и в России, отмечается повышение частоты возникновения гормонозависимых опухолей у женщин. В работе японских авторов показано, что полиморфизм интронной области гена ERα (PvuII) ассоциирован с риском развития ЛМ и эндометриоза [15]. Целью данной работы явилось изучение частоты полиморфных вариантов генов рецепторов эстрогена и прогестерона у больных с ЛМ и анализ их возможной ассоциации с клиническими проявлениями гиперпластических процессов органов репродуктивной системы женщин. Для идентификации аллелей гена ERα проводили расщепление полученного ПЦР продукта рестриктазами PvuII и XbaI, продукты рестрикции подвергали элекрофорезу в 7,5 % полиакриламидном геле и после окраски этидиумбромидом анализировали в проходящем УФ свете.

Results

Conclusion