Abstract

Objective: to assess the prospects of using genetic testing for early detection of patients with arterial hypertension (AH) with a high risk of developing coronary heart disease (IHD).Material and methods: we examined 100 patients with hypertension, who were divided into 2 groups: patients with hypertension without ischemic heart disease (62%, 62 people) and patients with hypertension with ischemic heart disease (38%, 38 people). All patients underwent a standard volume of diagnostic procedures, as well as molecular genetic research. Results: the specificity of the carriage of gene polymorphism was revealed, depending on the presence of isolated AH or AH in combination with IHD in patients. Patients with AH and IHD are characterized by the presence of the CC genotype and the C allele of the ΝΟS3 gene (p = 0,040 and p = 0,035), while the TT genotype of the T‑786C polymorphic marker of the NOS3 gene is characteristic of patients with isolated AH. Conclusion: the study of the genetic aspects of comorbidity is theoretically important for understanding the mechanisms of its formation. From a practical point of view, the opportunity to use modern genetic approaches for early screening of hypertensive patients with a high risk of developing cardiac comorbid pathology is valuable.

Highlights

  • For citation: Arutyunyan L.V., Drobotya N.V., Pirozhenko A.A., Kaltukova V.V

  • Обследовано 100 больных артериальной гипертонии (АГ), которые были разделены на две группы: больные с АГ без ишемической болезни сердца (ИБС) (62%, 62 чел.) вошли в первую группу, больные АГ с ИБС (38%, 38 чел.) – во вторую

  • Критерии включения во вторую группу – документально подтвержденная ИБС

Read more

Summary

South Russian Journal of Therapeutic Practice

Одной из отличительных особенностей артериальной гипертонии (АГ) является высокая частота коморбидности. Который представляет собой непрерывную цепь взаимосвязанных изменений в ССС от воздействия ФР через постепенное возникновение и прогрессирование ССЗ до развития хронической сердечной недостаточности (ХСН) и смертельного исхода [3]. В настоящее время существенное внимание исследователей уделяется изучению молекулярно-генетических основ функционирования ССС при различных заболеваниях [6,7,8,9,10,11,12], что позволяет рассматривать возможность использования генетического исследования с целью выявления взаимосвязи определенных генов‐кандидатов с риском развития ИБС на фоне АГ. Многочисленные работы, посвящённые изучению ассоциации полиморфизма генов с ССЗ, демонстрируют взаимосвязь полиморфизма определённых генов с риском развития и прогрессирования АГ и ИБС [13,14,15].

Материалы и методы
Findings
Гетерозигота или гомозигота
Full Text
Paper version not known

Talk to us

Join us for a 30 min session where you can share your feedback and ask us any queries you have

Schedule a call