Abstract

Estudou-se a distribuição espaço-temporal do fator de crescimento fibroblástico básico (bFGF), do receptor 1 do fator de crescimento fibroblástico (FGFR1) e do receptor 2 do fator de crescimento fibroblástico (FGFR2) na placenta bubalina, correlacionando-a à proliferação celular. Para a detecção do bFGF, FGFR1, FGFR2 e antígeno Ki-67, colheram-se 12 placentas de búfalas nos terços inicial, médio e final da gestação, em abatedouros, e realizaram-se testes de imunoistoquímica. Detectou-se e avaliou-se a expressão do bFGF, do FGFR1, do FGFR2 e do antígeno Ki-67 ao longo da gestação. No compartimento fetal da placenta, observaram-se correlações positivas entre a expressão do bFGF e Ki-67, entre FGFR1 e Ki-67 e entre FGFR2 com Ki-67 (r=0,313, 0,358 e 0,384, respectivamente). No epitélio e estroma maternos observaram-se altas correlações entre FGFR1 e Ki-67 (r=0,739 e r=0,511, respectivamente). Os resultados sugerem envolvimento do bFGF, FGFR1 e FGFR2 na proliferação do trofoblasto enquanto no compartimento materno da placenta bubalina apenas o FGFR1 atuaria como modulador dessa atividade.

Highlights

  • O fator de crescimento fibroblástico básico regula a angiogênese, o crescimento e o desenvolvimento placentário (Zheng et al, 1997) além de estimular a proliferação e diferenciação das células da placenta (Ferriani et al, 1994)

  • The results suggest that basic fibroblast growth factor (bFGF), fibroblast growth factor receptor 1 (FGFR1) and fibroblast growth factor receptor 2 (FGFR2) may be involved in the modulation of trophoblast proliferation, whereas maternal compartment proliferation in the buffalo placenta would only be modulated by FGFR1

  • ZHENG, J.; VAGNONI, K.E.; BIRD, I.M. et al Expression of basic fibroblast growth factor, endothelial mitogenic activity, and angiotensin II Type-1 receptors in the ovine placenta during the third trimester of pregnancy

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Summary

MATERIAL E MÉTODO

Em abatedouros dos estados de São Paulo e Paraná, foram coletados 12 úteros gravídicos de búfalas. A mensuração dos fetos foi realizada para avaliação do estádio da gestação. As placentas foram distribuídas em três grupos segundo o estádio da gestação: 100 dias (n=4); 150 dias (n=4); 300 dias (n=4). Três placentomas foram coletados aleatoriamente e perfundidos com solução tampão fosfato (PBS), pH 7,2 e, em seguida, com formol tamponado a 4%. Na mesma solução por 24 horas, foram lavados em PBS. A incubação com os anticorpos primários foi feita por 20 horas a 4°C e com o anticorpo secundário, por 20 minutos em temperatura ambiente (Tab 1). Para os controles negativos da reação, a incubação com o anticorpo primário foi substituída por incubação com PBS. Anticorpos primários e secundários utilizados para testes imunoistoquímicos na placenta de búfalas em diferentes estádios da gestação

Anticorpo secundário
RESULTADOS E DISCUSSÃO
Estroma fetal
REFERÊNCIAS BIBLIOGRÁFICAS
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