Abstract
The solvent extraction of Ag(I) from concentrated sodium chloride solutions by the extractant tri-isobutyl phosphine sulphide is studied. Silver is extracted from this sodium chloride media by means of a solvation reaction, the stoichiometry of the extracted species is related to an extractant: Ag molar relationship of 2. Silver extraction by menas of TIBFS is related to exothermic extraction reactions this behaviour independent both of the aqueous media and the organic diluent. The extraction system is selective with respect to the presence of Cu and Zn in the aqueous phase. Silver is stripped by sodium tiosulphate solutions. Values of log Kext ΔGo and ΔSo a 25 °C for the present extraction system were also given.
Highlights
The solvent extraction of Ag(I) from concentrated sodium chloride solutions by the extractant triisobutyl phosphine sulphide is studied
Resultados similares se obtienen con otras concentraciones iniciales de plata y/o STIBF
Junto a la plata pueden estar presentes en las disoluciones acuosas otros metales susceptibles de ser extraídos por el sulfuro de tri-isobutil fosfina
Summary
Actualmente, la aplicación de la extracción con disolventes como operación unitaria en los procesos hidrometalúrgicos, se extiende a la recuperación de una serie de metales de disoluciones que provienen del tratamiento de distintos materiales de partida. La eficacia de los procesos de extracción con disolventes aplicados a la recuperación y beneficio de los metales preciosos, contenidos en estas disoluciones en medio cloruro, se ha asociado principalmente a agentes de extracción neutros que contengan átomos de azufre, oxígeno y/o fósforo en su molécula, además de las aminas que tienden a extraer a estos metales mediante mecanismos de intercambio aniónico [1,2,3,4]. (c) Consejo Superior de Investigaciones Científicas Licencia Creative Commons 3.0 España (by-nc) http://revistademetalurgia.revistas.csic.es. A partir de los datos experimentales obtenidos en el presente trabajo, y teniendo en cuenta la relación entre el coeficiente de distribución y la temperatura [9], se calcularon los correspondientes valores del cambio de entalpia para cada sistema de extracción
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