Abstract
B7-H3, also called CD276, is a type I transmembrane glycoprotein that is encoded on human chromosome 15. It was discovered back in 2001. The original study described it as a positive co-stimulant, as it can stimulate T-cell response and IFN-y production. However, recent researches have shown that B7-H3 is involved in T-cell inhibition. A B7-H3 receptor has not been yet identified, and this may explain the complex immunomodulatory activity of B7-H3, as it can have more than one binding partner with different functions. Expression of the B7-H3 protein has been found on activated immune cells such as T-cells, NK cells and antigen presenting cells. Interestingly, it is overexpressed in a wide range of tumor cells and is associated with disease progression and outcome. The soluble form of this protein is also of particular interest. Increased sB7-H3 levels in the plasma of bone tumor patients might be their important diagnostic criterion.
Highlights
Классификация опухолей костейСогласно современной классификации опухолей костей (Всемирная организация здравоохранения, 2013), к наиболее распространенным злокачественным опухолям костей относят остеосаркому (36%), хондросаркому (20–25%), саркому Юинга (16%) [11, 12]
Ковалева Ольга Владимировна – канд. биол. наук, ст. науч. сотр. лаборатории регуляции клеточных и вирусных онкогенов Научно-исследовательского института канцерогенеза1; ORCID: https://orcid. org/0000-0001-6132-9924
Expression of the B7-H3 protein has been found on activated immune cells
Summary
Согласно современной классификации опухолей костей (Всемирная организация здравоохранения, 2013), к наиболее распространенным злокачественным опухолям костей относят остеосаркому (36%), хондросаркому (20–25%), саркому Юинга (16%) [11, 12]. У взрослых чаще встречается хондросаркома, составляющая более 40% первичных сарком костей, далее следуют остеосаркома (28%), хордома (10%), саркома Юинга (8%) и недифференцированная плеоморфная саркома (4%) [13]. Операция первичной опухоли проводится после химиотерапии, этот подход впервые применили в 1970-х гг. Оценка гистологического ответа опухоли на неоадъювантную химиотерапию остается приемлемым стандартом лечения для большинства больных остеосаркомой. У взрослых людей хондросаркома – вторая по распространенности первичная опухоль кости после остеосаркомы [20]. Показатели 5-летней выживаемости больных саркомой Юинга до начала эры химиотерапии оставались крайне низкими (менее 10%). На основании этих исследований были сформулированы 3 основных принципа терапии больных локализованной саркомой Юинга: индукционная лекарственная терапия в течение 12–24 недель, последующее локальное (хирургическое и/или лучевое) воздействие на первичную опухоль, продолжение системной химиотерапии в адъювантном режиме. Предположительно, терапия ингибиторами контрольных точек иммунитета может улучшить результаты лечения
Sign-in/Register to view highlights & summary Talk to us
Join us for a 30 min session where you can share your feedback and ask us any queries you have
Schedule a callDisclaimer: All third-party content on this website/platform is and will remain the property of their respective owners and is provided on "as is" basis without any warranties, express or implied. Use of third-party content does not indicate any affiliation, sponsorship with or endorsement by them. Any references to third-party content is to identify the corresponding services and shall be considered fair use under The CopyrightLaw.
