Abstract
The aim of the work was to develop an express method for determining the general toxicity of feed using bioluminescent microorganisms Photobacterium phosphoreum. The article describes the stages of development and the algorithm for the implementation of the express method. The development of an express method for biotesting feeds using photobacteria as a biosensor was to determine the possibility of Ph. рhosphoreum to provide an adequate assessment in the event of the action of toxicants, to test the preparation of feed samples for research and to establish the optimal exposure to determine the toxicity of the feed: the optimal feed weight was 10.0 g of extractant ethanol with a volume of 20.0 cm3; the method of extraction (vigorous shaking (15-20) min or extraction with periodic stirring for 24 hours, and the exposure before the study – (20-25) min.
 The algorithm of the express method for determining the total toxicity of feed using bioluminescent microorganisms Photobacterium phosphoreum is as follows: a sample of feed weighing 10.0 g is crushed, transferred to a glass bottle, filled with 96° ethanol with a volume of 20 cm3 (this volume can be brought up to 50 cm3, so that alcohol completely covered the sample) and extracted with vigorous shaking (15-20) min. or left for 24 hours, then centrifuged at (1.5-2.0) thous. / min 10 min, after which the supernatant liquid is taken and examined on an EMILITE-1003 A luminometer. During testing, 0.02 cm3 of extract is added to the culture liquid in a volume of 1.0 cm3, the exposure time is noted and changes in the luminescence intensity are recorded on the device through (20-25) min. Under the same conditions, 96° ethanol was added as a control. Measurements are carried out sequentially or in pairs of control-experience, or at once all replicates of control samples, and then research ones. To obtain more reliable values, we recommend examining at least 4 replicates of samples (the number of replicates can be increased to 10).
Highlights
Алгоритм експрес-методики визначення загальної токсичності кормів з використанням біолюмінесцентних мікроорганізмів Photobacterium phosphoreum полягає у наступному: наважку корму, вагою 10,0 г подрібнюють, переносять до скляного флакону заливають 96° етанолом, об’ємом 20 см3 та екстрагують при енергійному струшуванні (15-20) хв або залишають на 24 години, потім центрифугують при (1,5-2,0) тис. об./хв 10 хв, після чого відбирають надосадову рідину і досліджують на люмінометрі EMILITE – 1003 A
The aim of the work was to develop an express method for determining the general toxicity of feed using bioluminescent microorganisms Photobacterium phosphoreum
The development of an express method for biotesting feeds using photobacteria as a biosensor was to determine the possibility of Ph. рhosphoreum to provide an adequate assessment in the event of the action of toxicants, to test the preparation of feed samples for research and to establish the optimal exposure to determine the toxicity of the feed: the optimal feed weight was 10.0 g of extractant ethanol with a volume of 20.0 cm3; the method of extraction (vigorous shaking (15-20) min or extraction with periodic stirring for 24 hours, and the exposure before the study – (20-25) min
Summary
Алгоритм експрес-методики визначення загальної токсичності кормів з використанням біолюмінесцентних мікроорганізмів Photobacterium phosphoreum полягає у наступному: наважку корму, вагою 10,0 г подрібнюють, переносять до скляного флакону заливають 96° етанолом, об’ємом 20 см (цей об’єм може бути доведений до 50 см, щоб спирт повністю покрив зразок) та екстрагують при енергійному струшуванні (15-20) хв або залишають на 24 години, потім центрифугують при (1,5-2,0) тис. об./хв 10 хв, після чого відбирають надосадову рідину і досліджують на люмінометрі EMILITE – 1003 A. Алгоритм експрес-методики визначення загальної токсичності кормів з використанням біолюмінесцентних мікроорганізмів Photobacterium phosphoreum полягає у наступному: наважку корму, вагою 10,0 г подрібнюють, переносять до скляного флакону заливають 96° етанолом, об’ємом 20 см (цей об’єм може бути доведений до 50 см, щоб спирт повністю покрив зразок) та екстрагують при енергійному струшуванні (15-20) хв або залишають на 24 години, потім центрифугують при (1,5-2,0) тис. Об./хв 10 хв, після чого відбирають надосадову рідину і досліджують на люмінометрі EMILITE – 1003 A. Під час тестування до культуральної рідини в об’ємі 1,0 см вносять 0,02 см екстракту, відмічають час експозиції та реєструють зміни інтенсивності люмінесценції на приладі через (20-25) хв. Вимірювання проводять послідовно або парами контроль-дослід, або одразу всі повторності контрольних проб, а потім дослідних. Для отримання більш достовірних значень рекомендуємо досліджувати не менше, ніж 4 повторності проб (кількість повторностей може бути збільшена до 10)
Sign-in/Register to view highlights & summary Sign-in/Register to access full text options 
Free) 
Talk to us
Join us for a 30 min session where you can share your feedback and ask us any queries you have
Schedule a call
