Abstract
Objective: to investigate the efficacy and safety of citicoline (Ceresil® Canon) in patients with post-stroke cognitive impairment.Patients and methods. Examinations were made in 33 patients aged 45 years and older who had experienced primary ischemic hemispheric stroke with complaints of a decline in memory or other cognitive functions. The cognitive status was assessed using the Mini-Mental State Examination (MMSE) and the Montreal Cognitive Assessment (MoCA). The presence of anxiety-depressive spectrum disorders was determined on the Hospital Anxiety and Depression Scale. All the patients received citicoline (Ceresil® Canon) oral solution at a dose of 1000 mg/day for 3 months.Results and discussion. Citicoline administration showed a statistically significant reduction in the severity of cognitive impairment (p<0.001). The time course of positive changes in the cognitive status of patients was reflected by an increase in the median score on the MMSE from 26 [25; 27.5] to 28 [26.5; 29] and on MoCA from 23 [21; 25] to 25 [22; 26]. There was a decline in the number of patients with anxiety-depressive disorders. No adverse events or side effects were found in the patients.Conclusion. The findings suggest that citicoline (Ceresil® Canon) produced as an oral solution is well tolerated and improves cognitive functions and affective sphere in patients in the recovery period of ischemic stroke.
Highlights
Департамента здравоохранения города Москвы», Москва 1Россия, 117997, Москва, ул
Examinations were made in 33 patients aged 45 years and older who had experienced primary ischemic hemispheric stroke with complaints of a decline in memory or other cognitive functions
The presence of anxiety-depressive spectrum disorders was determined on the Hospital Anxiety and Depression Scale
Summary
Опыт применения цитиколина у пациентов с постинсультными когнитивными нарушениями. Боголепова А.Н.1, 2, Бурд С.Г.1, 2, Лебедева А.В.1, 3, Коваленко Е.А.1, 2 1ФГАОУ ВО «Российский национальный исследовательский медицинский университет им. Цель исследования – изучить эффективность и безопасность применения цитиколина (Цересил® Канон) у пациентов с постинсультными когнитивными нарушениями. Все пациенты в течение 3 мес получали раствор цитиколина (Цересил® Канон) для приема внутрь в дозе 1000 мг/сут. Полученные результаты свидетельствуют о том, что цитиколин (Цересил® Канон), выпускаемый в виде раствора для приема внутрь, обладает хорошей переносимостью, способствует улучшению когнитивных функций и аффективной сферы у больных в восстановительном периоде ишемического инсульта. Продемонстрировано положительное влияние цитиколина на восстановление когнитивных функций и улучшение эффективности проводимых реабилитационных мероприятий у больных, перенесших полушарный ишемический инсульт [14]. Цель исследования – изучить эффективность и безопасность применения пероральной формы цитиколина (Цересил® Канон) у пациентов с ПИКН. В течение 3 мес все пациенты получали раствор цитико- больных отмечалось нормальное когнитивное функционилина (Цересил® Канон) для приема внутрь в дозе 1000 мг/сут.
Talk to us
Join us for a 30 min session where you can share your feedback and ask us any queries you have