Abstract

Respiratory distress syndrome (RDS) remains an important cause of morbidity and mortality in premature infants in Ukraine and around the world. Since the determination of surfactant deficiency as the main cause of this disease, significant progress has been made in studying the structure and function of the pulmonary surfactant system, as well as the possibilities of creating and effective use of exogenous surfactant preparations. Unprecedented long-term fundamental, experimental and clinical studies have ensured the clinical availability of numerous exogenous surfactant preparations, the use of which is currently considered one of the standards of neonatal care, regardless of the level of development of the country. However, all these surfactants are not alike. Although all surfactants licensed for clinical practice significantly reduce mortality in preterm infants from RDS, they differ in phospholipid and protein composition, phospholipid concentration, biophysical properties, dosage, possibilities of less invasive administration, applicability, and clinical efficacy. Comparative clinical studies have shown the benefits of poractant-α, which can be administered at a dose that provides more phospholipids in a smaller volume, contains more surfactant-specific proteins (primarily SPB), and is licensed for administration by the less invasive method. The developers of third-generation synthetic surfactants, which have already demonstrated their clinical effectiveness, place their main hopes on the imitation of these properties. This review presents current data on the structure, composition, and biophysical properties of pulmonary surfactant, provides a comparative description of the most commonly used preparations of exogenous surfactant of animal origin, and characterizes additional prerequisites for the effective use of surfactant therapy.

Highlights

  • Порівняльні клінічні дослідження засвідчили переваги порактанту-α, який може призначатись у дозі, що забезпечує отримання більшої кількості фосфоліпідів у меншому об’ємі препарату, містить більшу кількість сурфактант-специфічних білків і ліцензований для введення менш інвазивним методом

  • Львовского национального медицинскогоUkraine). імені Данила Га-лицького МОЗ України (м. Львів, Україна) университета имени Данила Галицкого МОЗ Украины (г. Львов, Украина). Contact address: st. Pekarska, 69, Lviv, 79010, Ukraine. Надійшло до редакції 15.07.2020 р. Підписано до друку 20.08.2020 р

Read more

Summary

Особливості препаратів екзогенного сурфактанту природного походження

Препарати екзогенного сурфактанту класифікують у дві великі групи залежно від їхнього походження – природні або синтетичні. Декілька рандомізованих досліджень клінічної ефективності менш інвазивного введення сурфактанту продемонстрували лише тенденції до покращення результатів; однак, мета-аналіз усіх 4 досліджень засвідчив перевагу цього методу порівняно з INSURE щодо зменшення потреби у ШВЛ в перші 72 год життя та збільшення виживання без БЛД [52]. Порівняльні клінічні дослідження засвідчили переваги порактанту-α, який може призначатись у дозі, що забезпечує отримання більшої кількості фосфоліпідів у меншому об’ємі препарату, містить більшу кількість сурфактант-специфічних білків (насамперед, SP-B) і ліцензований для введення менш інвазивним методом. Surfactant therapy for acute lung injury and acute respiratory distress syndrome. Ramanathan R, Biniwale M, Sekar K, Hanna N, Golombek S, Bhatia J, et al Synthetic surfactant CHF5633 compared with poractant alfa in the treatment of neonatal respiratory distress syndrome: a multicenter, double blind, randomized, controlled clinical trial.

CLINICAL EFFECTIVENESS
Findings
Львовского национального медицинского
Full Text
Published version (Free)

Talk to us

Join us for a 30 min session where you can share your feedback and ask us any queries you have

Schedule a call