Evaluation of the clinical efficiency of tocilizumab versus rituximab therapy in patients with rheumatoid arthritis

Anastasia Sergeyevna Avdeyeva,E L Nasonov,G V Lukina,E N Aleksandrova,E Yu Panasyuk

doi:10.14412/1995-4484-2012-1112

Abstract

Система комплексной поддержки и сопровождения научного журнала Elpub позволяет запустить двуязычный сайт журнала со встроенной системой электронной редакции в соответствии с лучшими издательскими практиками, а так же предусматривает техническую и методическую поддержку со стороны специалистов НЭИКОН.

Highlights

Оригинальные исследованияФедеральное государственное бюджетное учреждение «Научноисследовательский институт ревматологии» РАМН, Москва.
Цель – сравнить клиническую эффективность терапии тоцилизумабом (ТЦЗ) и ритуксимабом (РТМ) по индексам DAS 28, SDAI и CDAI, а также частоту развития ремиссии по DAS 28 и критериям ремиссии, предложенным EULAR/ACR в 2011 г.
Цель исследования – сравнить клиническую эффективность терапии ТЦЗ и РТМ по индексам DAS 28, SDAI и CDAI, а также частоту развития ремиссии по DAS 28 и новым критериям ремиссии, предложенным EULAR/ACR в 2011 г.

Summary

Оригинальные исследования

Федеральное государственное бюджетное учреждение «Научноисследовательский институт ревматологии» РАМН, Москва. Цель – сравнить клиническую эффективность терапии тоцилизумабом (ТЦЗ) и ритуксимабом (РТМ) по индексам DAS 28, SDAI и CDAI, а также частоту развития ремиссии по DAS 28 и критериям ремиссии, предложенным EULAR/ACR в 2011 г. Цель исследования – сравнить клиническую эффективность терапии ТЦЗ и РТМ по индексам DAS 28, SDAI и CDAI, а также частоту развития ремиссии по DAS 28 и новым критериям ремиссии, предложенным EULAR/ACR в 2011 г. 1. Как следует из таблицы, большинство больных были женского пола, среднего возраста, с длительным течением заболевания, серопозитивные по IgM РФ и антителам к циклическому цитруллинированному пептиду (АЦЦП), имели высокую активность воспалительного процесса, II или III рентгенологическую стадию, II функциональный класс, умеренное нарушение жизнедеятельности, до начала терапии РТМ и ТЦЗ получали различные БПВП, ГК, а пациенты второй группы – также ингибиторы ФНО α (n=13) и абатацепт (n=1) без достаточного терапевтического эффекта. Сывороточную концентрацию СРБ и IgM РФ измеряли иммунонефелометрическим методом на анализаторе

Первая группа

Индекс CDAI

Высокая активность