Evaluating the effect of a Russian rituximab biosimilar used to treat patients with rheumatoid arthritis on healthcare budgets

R O Dreval

doi:10.14412/1996-7012-2018-2-58-63

Abstract

Objective: to evaluate the economic impact of therapy with a Russian rituximab (RTM) biosimilar (Acellbia®) in patients with rheumatoid arthritis (RA) on the healthcare budget of the Russian Federation. Material and methods . A review of literature data and economic modeling (budget impact analysis) were carried out. Results . The use of the RTM biosimilar Acellbia® to treat patients with RA is appropriately and economically justified through drug supply within any funding source: a compulsory health insurance (CHI) system (for high-tech medical care or a diagnosis-related group); an essential medicines provision program, and a regional subsidized drug list. Conclusion . The budget burden over the next three years, the budget burden will be reduced from 6% will be reduced from 6% in the CHI system to 13% in the regional subsidized drug list, which will bring additional more than 1.5 billion rubles. A further reduction in the price of a RTM biosimilar as a result of competitive activity and the potential emergence of other biosimilars will lead to a further rise in budget saving.

Highlights

Evaluating the effect of a Russian rituximab biosimilar used to treat patients with rheumatoid arthritis on healthcare budgets Dreval R.O
The budget burden over the three years, the budget burden will be reduced from 6% will be reduced from 6% in the compulsory health insurance (CHI) system to 13% in the regional subsidized drug list, which will bring additional more than 1.5 billion rubles
A further reduction in the price of a RTM biosimilar as a result of competitive activity and the potential emergence of other biosimilars will lead to a further rise in budget saving

Summary

Режим дозирования

После первого введения следующие дозы рекомендуется вводить через 2 и 4 нед, затем – каждые 4 нед. Затем препарат вводят в той же дозе через 2 и 6 нед после первого введения (фаза индукции), далее – каждые 8 нед (поддерживающая фаза лечения). Источник – инструкции по медицинскому применению: grls.rosminzdrav.ru/grls.aspx. Анализ проводили с учетом в 2017 г. В зависимости от источника стандартно рекомендуемых доз и рефинансирования*. Региональная льгота препаратов, согласно инструкциям по медицинскому применению Исходя из средней рыночной цены 1 мг препарата, по данным анализа бюджетных закупок. РТМ, в зависимости от источника финансив том числе биоаналог рования Стоимость терапии и влияние на бюджет рассчитывали в соответствии с количеством пациентов, получающих терапию рассматриваемыми ТП. С учетом достаточной стабильности объемов финансирования ОМС, ОНЛС и региональной льготы при

Всего прогнозе объемов закупаемых препаратов принимали во внимание только

Экономия бюджета

Findings

Пациенты Новые