Abstract

El objetivo del presente trabajo fue la evaluación preclínica y el estudio de estabilidad de extractos a partir del follaje de Momordica charantia Lin. Se obtuvieron extractos acuoso e hidroalcohólico para los cuales se establecieron las especificaciones de calidad mediante la evaluación de tres lotes y se estudió su estabilidad por el método de vida de estante durante 12 meses. A los extractos se le evaluó el potencial genotóxico mediante ensayos de micronúcleos en médula ósea de ratón y aberraciones cromosómicas en linfocitos de sangre periférica. La actividad hipoglicemiante oral fue evaluada en animales con hiperglicemia temporal inducida por carga de glucosa. Como resultados se establecieron las especificaciones de calidad de los extractos acuoso e hidroalcohólico, los mismos mostraron estabilidad por 6 meses para el extracto acuoso y 12 meses para el extracto hidroalcohólico. No mostraron efecto genotóxico en los ensayos evaluados y mostraron efecto hipoglicemiante oral a la dosis de 450 mg/kg.

Highlights

  • INTRODUCCIÓN La diabetes mellitus constituye un gran problema de salud que afecta actualmente más de 194 millones de personas en todo el mundo

  • The stability of the extracts was evaluated for 12 months

  • The genotoxic potential of the extracts was evaluated by mouse bone marrow micronucleus test and chromosome aberration test

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Summary

MATERIALES Y MÉTODOS

Sustancias de prueba Los extractos fueron obtenidos empleando el follaje de M. charantia, la cual fue cultivada y cosechada en la Estación Experimental de Plantas Medicinales “Juan Tomás Roig”, en Güira de Melena, Artemisa, Cuba. Animales Todos los animales empleados en los ensayos fueron suministrados por el Centro para la Producción de Animales de Laboratorio (CENPALAB). Obtención de extractos El extracto acuoso se obtuvo por método de reflujo empleando agua como solvente en proporción 1:10 (droga/solvente), el mismo fue filtrado y preservado. El extracto hidroalcohólico fue obtenido por método de repercolación, según NRSP–311 (MINSAP 1992) empleando etanol 30% como solvente en una proporción droga/solvente de 1:1. Los índices de calidad estudiados para la caracterización de los extractos se reflejan en la Tabla 1. Índices de calidad y especificaciones para los extractos de M. charantia

Ensayo de micronúcleos en médula ósea de ratón
Findings
Mitomicina C
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