Abstract
Os medicamentos são, por sua própria natureza, produtos especialmente arriscados, em especial aqueles que acabaram de chegar ao mercado e foram desenvolvidos em um curto espaço de tempo, como as vacinas contra a covid-19. Os possíveis riscos que esses produtos podem apresentar para os pacientes/consumidores exigem medidas adicionais de proteção ao consumidor, além da estrutura jurídica geral de responsabilidade do fabricante. Este artigo se concentrou em uma dessas medidas adicionais: a farmacovigilância, ou seja, o monitoramento pós-comercialização de produtos farmacêuticos, sob a perspectiva da legislação europeia. O objetivo deste estudo foi demonstrar o papel da farmacovigilância na prevenção de danos causados por medicamentos defeituosos e na consequente proteção do consumidor, destacando seus benefícios e falhas. A farmacovigilância não é uma solução milagrosa e tem suas falhas. Entretanto, pode ser uma ferramenta útil para o gerenciamento da relação risco-benefício a fim de garantir o uso adequado de medicamentos após a comercialização. A responsabilidade por produtos defeituosos trata apenas da indenização por danos já ocorridos, enquanto a farmacovigilância intervém ex-ante para evitar a ocorrência de alguns desses danos.
Sign-in/Register to access full text options 
Talk to us
Join us for a 30 min session where you can share your feedback and ask us any queries you have
Schedule a callSimilar Papers
Disclaimer: All third-party content on this website/platform is and will remain the property of their respective owners and is provided on "as is" basis without any warranties, express or implied. Use of third-party content does not indicate any affiliation, sponsorship with or endorsement by them. Any references to third-party content is to identify the corresponding services and shall be considered fair use under The CopyrightLaw.
