Abstract
Purpose: to study the etiological structure and incidence rate of various genesis optical neuropathies (ON) according to the own observation data. Material and methods. The study is based on the data analysis from a survey of 658 patients (982 eyes) with ON. The results of routine physical examination of all patients were analyzed to determine the genesis of ON. Results. The most common cases of ON were ischemic ON (31.2 % of all cases), as well as optic neuritis (18.3 % of cases). The anterior optic pathway tumor or infiltrative lesions were detected in 9.9 %, dysthyroid ON was found in 7.2 %. Acute and chronic ON with the optic nerve drusen accounted for 12.4 % of all cases of ON, was found in 60.5 % of all patients with the optic nerve drusen. Hereditary ON was found in 10 % of all cases of ON, toxic - in 4,3 % as a result of acute and chronic alcohol intoxication, chronic narcotic poisoning, drug poisoning. Traumatic ON was found in 6.7 % of all cases of ON. Conclusions. The causes of ON are diverse, vary from innate changes to diseases of the optic nerve as a result of serious therapeutic and neurosurgical pathology, which threaten not only the ophthalmologic, but also the life prediction. The patient thorough clinical study is required to determine the disease genesis at the time of ON symptoms identifying.
Highlights
оптических нейропатий (ОН) – частая причина потери зрительных функций, заболевание, которое необходимо быстро диагностировать и определять его этиологию для оказания своевременной и корректной терапевтической или хирургической помощи
The results of routine physical examination of all patients were analyzed to determine the genesis of optical neuropathies (ON)
Acute and chronic ON with the optic nerve drusen accounted for 12.4 % of all cases of ON, was found in 60.5 % of all patients with the optic nerve drusen
Summary
Наталия Леонидовна ШЕРЕМЕТ1, Наталья Алексеевна АНДРЕЕВА1, Алексей Дмитриевич МЕШКОВ2, Алена Львовна ЧУХРОВА3, Анна Николаевна ЛОГИНОВА3, Александр Владимирович ПОЛЯКОВ3. Цель работы – изучить этиологическую структуру и частоту встречаемости оптических нейропатий (ОН) различного генеза по данным собственных наблюдений. Причины ОН многообразны, варьируют от врожденных изменений до заболеваний зрительного нерва в результате серьезной терапевтической и нейрохирургической патологии, создающих угрозу не только офтальмологическому, но и жизненному прогнозу. При выявлении симптомов ОН необходимо тщательное клиническое исследование пациента для определения генеза заболевания. Ключевые слова: оптическая нейропатия, причины заболевания зрительного нерва, ишемическая оптическая нейропатия, наследственная оптическая нейропатия Лебера, аутосомно-доминантная оптическая нейропатия, оптический неврит. Оптические нейропатии (ОН) – группа гетерогенных заболеваний, для которых общим является острая или хроническая потеря ганглиозных клеток сетчатки и их аксонов, составляющих зрительный нерв, что заканчивается различной степенью потери зрительных функций вследствие частичной или полной атрофии зрительного нерва. Цель работы – изучить этиологическую структуру и частоту встречаемости ОН различного генеза по данным собственных наблюдений
Sign-in/Register to view highlights & summary Sign-in/Register to access full text options 
Talk to us
Join us for a 30 min session where you can share your feedback and ask us any queries you have
Schedule a callDisclaimer: All third-party content on this website/platform is and will remain the property of their respective owners and is provided on "as is" basis without any warranties, express or implied. Use of third-party content does not indicate any affiliation, sponsorship with or endorsement by them. Any references to third-party content is to identify the corresponding services and shall be considered fair use under The CopyrightLaw.
