Abstract
RESUMO O cultivo axênico apresenta-se como uma ferramenta importante para estudos relacionados à biologia, patogenicidade e manutenção de culturas puras de espécies biotróficas. Portanto, o presente trabalho objetivou analisar o crescimento in vitro de urediniósporos de Puccinia psidii, utilizando meios de culturas enriquecidos, que obtiveram êxito para o cultivo axênico de outras ferrugens. Componentes como sais, aminoácidos, carboidratos e vitaminas foram selecionados para o preparo de três meios de cultura enriquecidos: ASZV Kuck (10), SH Schenk & Hildebrandt (21) e HG Harvey & Grasham (7), modificados. Comparativamente, elaboraram-se meios enriquecidos a partir de folhas de jambeiro (FJ), em quatro concentrações: 0,5; 1,0; 3,0 e 5,0 g L-1 (gramas de folhas para cada litro de água destilada). Neste estudo foi constatado apenas o primeiro estágio de crescimento fúngico, crescimento dos tubos germinativos, não apresentando continuação no desenvolvimento do patógeno. Os meios de cultura enriquecidos que propiciaram maior crescimento do tubo germinativo de P. psidii foram os meios ASZV, HG e FJ na concentração 0,5 g L-1.
Highlights
(21) e HG Harvey & Grasham [7], modificados
Axenic cultivation has been shown as an important tool for studies related to the biology, the pathogenicity and the maintenance of pure cultures of biotrophic species
Amino acids, carbohydrates and vitamins were selected for the preparation of three enriched culture media: ASZV Kuck [10], SH Schenk & Hildebrandt [21]
Summary
O experimento foi conduzido na Fazenda Experimental Lageado, FCA-UNESP, Botucatu-SP, durante o período de março de 2011 à março de 2013. Diante da dificuldade para o isolamento do patógeno em meio de cultura pelas técnicas anteriores, foi utilizada a técnica de suspensão de urediniósporos em meio de cultura, com a finalidade de obter dados referentes ao percentual de germinação e crescimento do tubo germinativo, podendo comparar a eficácia dos meios de cultura destacando aquele mais apropriado para o desenvolvimento de P. psidii in vitro. A avaliação do crescimento do tubo germinativo foi realizada após 24, 48 e 72 horas da deposição dos esporos nos meios de cultura. Moricca & Ginetti [15] utilizaram discos de folhas de almieiro, previamente esterilizadas e infectadas com Melampsoridium hiratsukanum, sendo anexados às tampas da placa de Petri, através de uma fita dupla-face, com o princípio da ejeção natural dos urediniósporos no meio de cultura. Para a obtenção dos dados referentes a percentagem de germinação e crescimento do tubo germinativo, procedeu-se a utilização da técnica de suspensão de urediniósporos em meio de cultura
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