Abstract
Foram utilizados 27 ejaculados de um cão, adulto, SRD, de porte médio. O sêmen foi coletado por meio de massagem peniana e dividido em três amostras iguais: GRUPO I (G I)-refrigerado, sem a utilização de meio diluente; GRUPO 2 (G2): diluído com meio à base de leite desnatado; GRUPO 3 (G3)-diluído com meio à base de glicina-gema, sem glicerol. As amostras foram avaliadas logo após a coleta (MO) quanto à motilidade, ao vigor espermático e à integridade das membranas espermáticas e, logo após, incubadas à temperatura de soe. Em seguida, as amostras foram avaliadas nos momentos:24(M I), 48(M2) e 72(M3) horas de refrigeração, para motilidade e vigor; em M3 foi avaliada também a integridade das membranas espermáticas. A análise estatística dos dados obtidos mostrou equivalência entre o G2 e o G3, ambos superiores ao G I quanto aos parâmetros estudados. A técnica de refrigeração mostrou-se viável, e os diluentes utilizados foram eficazes na preservação das funções espermáticas, durante o processo de refrigeração, na espécie canina.
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