Abstract

Objetivo: Desenvolver esferas de quitosana/D. ambrosioides (mastruz) para aplicação como biomaterial. Material e Métodos: Para obtenção das esferas de quitosana
 e quitosana com extrato alcoólico bruto do mastruz (EAB) utilizou-se a técnica de GeleificaçãoIonotrópica. Foram formados quatro grupos: QO- quitosana; Q5; Q10 e Q20, quitosana com 5%, 10% e 20% de EAB, respectivamente. Foram caracterizadas por Microscopia Óptica (MO); Citotoxicidade e Biodegradação. Resultados: NoMO, observou-se esferas bem delimitadas e mais escuras, à medida que o percentual do EAB aumentou. Todos os grupos foram não citotóxicos. Na presença de lisozima,
 observou-se perda de massa, já na solução tampão fosfato salina (PBS) constatou-se ganho de massa. Conclusão: Conclui-se que as esferas apresentaram potencial para utilização como biomaterial.

Highlights

  • No ensaio de Biodegradação Enzimática in vitro, quando as esferas foram inseridas na solução de lisozima/PBS (Phosphate Buffered Saline), foi possível observar que todos os grupos apresentaram perda de massaestatisticamente significante (p

  • Esse ganho de massa pode ser explicado pelo fato da quitosana, em soluções aquosas de ácidos diluídos, como a que foi utilizada para a fabricação das esferas, adquirir maior número de cargas positivas devido à protonação dos grupos amino de suas cadeias e passa a exibir o comportamento de um polieletrólito catiônico,[17] apresentando caráter higroscópico, sendo capaz de absorver até 400% da sua massa inicial em meio aquoso.[18]

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Summary

Introduction

As esferas de quitosana (Q0) e quitosana com extrato de Dysphania ambrosioides (L.) Mosyakin&Clemants, em diferentes concentrações (Q5, Q10 e Q20), foram caracterizadas pelas técnicas de Microscopia Óptica (MO) e pelos ensaios de Citotoxicidade in vitro e Biodegradação Enzimática in vitro. Para caracterização por Microscopia Óptica (Hirox, modelo SHX- 13M) foram realizadas imagens com o aumento de 40Xda superfície externa das esferas de quitosana sem e com o extrato Dysphania ambrosioides (L.) Mosyakin&Clemants em diferentes concentrações.

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Conclusion
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