Enantioselective Michael/Cyclization Reaction Sequence: Scaffold‐Inspired Synthesis of Spirooxindoles with Multiple Stereocenters

Abstract

In-spir-ierend: Mit 1 als Katalysator konnte erstmals die Titelreaktion von α-Isothiocyanatoimiden mit Methylenindolinonen realisiert werden. Diese Synthesemethode bietet einen einfachen, effizienten, umweltschonenden und enantioselektiven Zugang zu hochfunktionalisierten Spirooxindolen mit drei aufeinander folgenden Stereozentren.