Abstract
In-spir-ierend: Mit 1 als Katalysator konnte erstmals die Titelreaktion von α-Isothiocyanatoimiden mit Methylenindolinonen realisiert werden. Diese Synthesemethode bietet einen einfachen, effizienten, umweltschonenden und enantioselektiven Zugang zu hochfunktionalisierten Spirooxindolen mit drei aufeinander folgenden Stereozentren.
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