Abstract
Eine ungewöhnliche C-C-Kupplung durch konjugierte radikalische Addition führt mit hoher Enantioselektivität zum Produkt der Aldol-artigen Reaktion (siehe Schema). Anders als bei der ionischen Variante verläuft die radikalische enantioselektive nucleophile Addition an β-Acyloxyenoate ohne Eliminierung. Der entscheidene Schritt ist die radikalische Si-Addition an ein s-cis-Konformer des Substrats.
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