Abstract
Electrosynthesis of selenophene-thiophene copolymers was successfully realized at constant electrode potential in a binary solvent system consisting of boron trifluoride-ethyl ether and an additional amount of ethyl ether (mole ratio 1:2). The homo- and copolymer films obtained were studied and characterized with cyclic voltammetry and FTIR spectroscopy. The influence of the applied polymerization potential and the monomer feed ratio of selenophene and thiophene on the copolymer materials was investigated. The obtained films demonstrate a good stability of the redox activity in acetonitrile-based electrolyte solution. Проведено електросинтез селенофен-тіофен кополімерів при постійному електродному потенціалі в бінарній системі розчинників, що складається з диетилетерату трифлуористого бору і додатковою кількістю етилового етеру (мольне співвідношення 1:2). Отримано гомо-і кополімерні плівки, які охарактеризовані за допомогою циклічної вольт-амперометрії та ІК-Фур'є спектроскопії. Досліджено вплив зовнішнього потенціалу полімеризації і співвідношення селенофен/тiофен. Показано, що отримані плівки стабільні в окиснювально-відновній активності в розчині електроліту на основі ацетонітрилу.
Sign-in/Register to access full text options 
Talk to us
Join us for a 30 min session where you can share your feedback and ask us any queries you have
Schedule a callDisclaimer: All third-party content on this website/platform is and will remain the property of their respective owners and is provided on "as is" basis without any warranties, express or implied. Use of third-party content does not indicate any affiliation, sponsorship with or endorsement by them. Any references to third-party content is to identify the corresponding services and shall be considered fair use under The CopyrightLaw.
