El papel del IMC, las moléculas del perfil lipídico sérico y sus índices derivados en los pólipos colorrectales

Abstract

Resumen Objetivos Investigar el papel del IMC, las moléculas del perfil lipídico en suero y los cocientes lipoproteicos en los pólipos colorrectales. Métodos En un análisis retrospectivo, se incluyó a 352 sujetos sometidos a una colonoscopia en nuestro centro, de los cuales 247 no mostraron ninguna alteración evidente (grupo control), mientras que 105 recibieron un diagnóstico de uno o múltiples pólipos (grupo de pacientes). Se compararon las moléculas del perfil lipídico sérico y los cocientes lipoproteicos de los dos grupos. Resultados El grupo de pacientes mostró niveles significativamente mayores de colesterol total (CT) y apolipoproteína B (ApoB) que el grupo de control (p<0,05). Entre los hombres, el grupo de pacientes mostró niveles de ApoB y una relación ApoB/ApoA1 superiores a los del grupo de control (p<0,05). Así mismo, los niveles de triglicéridos (TG) y la relación TG/C-HDL (colesterol de lipoproteínas de alta densidad) fueron significativamente más elevados en el grupo de pólipos múltiples que en el de un solo pólipo (p<0,05). Además, los niveles de C-HDL y la relación C-HDL/ApoA1 fueron más altos en el grupo con pólipos adenomatosos que en el de no adenomatosos (p<0,05). El análisis de regresión logística múltiple identificó al CT, TG, LDL-C y a los cocientes CT/C-HDL, TG/C-HDL y C-LDL/C-HDL como factores de riesgo para el desarrollo de pólipos colorrectales (p<0,05). Los análisis de la curva ROC revelaron una asociación entre el CT, la ApoB, y la relación ApoB/ApoA1 y los pólipos colorrectales. Por otro lado, no se observaron diferencias estadísticamente significativas en el IMC entre los dos grupos (p>0,05). Conclusiones La incidencia y evolución de los pólipos colorrectales están relacionados con las moléculas del perfil lipídico en suero y los cocientes lipoproteicos de las mismas. La dislipidemia podría incrementar el riesgo de desarrollar pólipos colorrectales, pudiendo derivar posteriormente en el desarrollo de cáncer colorrectal (CRC).