Ein- und Mehrkernkomplexe des 9,10-Dihydro-9,10-dimethyl-9,10-diboraanthracens

Abstract

Eine Reihe neuerU¨bergangsmetall-Komplexe des 9,10-Dihydro-9,10-dimethyl-9,10-diboraanthracens ( 1) wurden synthetisiert und charakterisiert. Es gelang die Isolierung von Ein-, Zwei- und Dreikernverbindungen, die die Vielfalt der Ligandeigenschaften von 1 dokumentieren. Die Umsetzung von 1 mit einemU¨berschuß an [CoCp(C 2H 4) 2] fu¨hrt zu dem bekannten 18 VE Sandwichkomplex [(CoCp) 1] ( 2) und zu der neuen paramagnetischen 32 VE Tripeldeckerverbindung [(CoCp) 2 1] ( 3). Die Umsetzung von [RhCp(C 2H 4) 2] mit 1 ergibt den 18 VE Sandwichkomplex [(RhCp) 1] ( 4). ZweiA¨quivalente [FeCp(C 8H 12)] und 1 bilden den diamagnetischen 30 VE Tripeldecker [(FeCp) 2 1] ( 5), in dem die Eisenatome bifacial η 6 an den Borheterocyclus koordiniert sind. Das Dianion 1 2− reagiert mit [CoCp * Br] 2 zu dem Dreikernkomplex [(CoCp *) 3 1] ( 6) mit drei unabha¨ngigen 18 VE Metallzentren. Die Umsetzungen von 1 2− mit [Ni(C 3H 5)Br] 2 bzw. [Ni(C 4H 7)Br] 2 fu¨hren zur Bildung der diamagnetischen 30 VE Tripeldeckerkomplexe [Ni(C 3H 5) 2 1] ( 7a) bzw. [Ni(C 4H 7) 2] ( 7b). [Pd(C 8H 12) 2] und [Pt(C 8H 12) 2] ergeben mit 1 die diamagnetischen 18 VE Einkernkomplexe [Pd(C 8H 12) 1] ( 8) bzw. [Pt(C 8H 12) 1] ( 9). Die 18 VE Verbindung [Ni(C 6H 5) 2PCH 2 2 1] ( 10) entsteht aus 1 2− und [NiC 6H 5) 2PCH 2 2Cl 2]. Das Radikalanion 1 − reagiert mit Ni 2+] zur labilen 18 VE Sandwichverbindung [Ni( 1) 2] ( 11). Die Konstitution der Verbindungen wurden aus den spektroskopischen Daten und Elementaranalysen abgeleitet und fu¨r 5, 6, 7a, 8, 9 und 10 durch Kristallstrukturanalysen besta¨tigt.