Abstract

Vaginal discharge during pregnancy is common, but pathological vaginal discharge must be distinguished from pregnancy leukorrhea, which is normal throughout pregnancy and increases with gestational age. At pregnancy the vaginal mucosa becomes thinner and has a large surface area, which makes pregnant women more susceptible to infections. This is leads to the abnormal vaginal discharge, which in most cases is associated with a local inflammatory process. Based on this it can be concluded that antibiotic therapy alone is aimed only at the inflammation etiology, and does not allow to impact on its pathogenesis.A prospective short-term study of 90 pregnant women aged from 25 to 41 years with the syndrome of pathological vaginal discharge was done. Pregnant women were divided into groups depending on the treatment: Group I – 30 patients who received antimicrobial therapy for 12 days;Group II – 30 patients who received antimicrobial therapy for 12 days in combination with the anti-inflammatory drug Tantum Rosa® during 7 days;Group III – 30 patients who received antimicrobial therapy for 12 days in combination with Tantum Rosa®, used for 7 days. After the end of treatment patients of group III received an anti-relapse course of Tantum Rosa® (1 flacon twice a week) for three months to eliminate local inflammation.Study results showed that combination therapy with a specific anti-inflammatory drug (Tantum Rosa®) and antimicrobial drug more effectively eliminates acute symptoms and prevents relapse than monotherapy with an antimicrobial agent; additional prescription of the prophylactic course Tantum Rosa® after the end of the main therapy course is effectively prevents the pathological vaginal discharge syndrome recurrence. This is due that benzydamine hydrochloride, which is active substance of Tantum Rosa®, is a powerful inhibitor of anti-inflammatory cytokines.

Highlights

  • Тантум Роза® – єдиний в Україні нестероїдний протизапальний засіб для місцевого застосування, прицільно впиває на патогенез запалення за рахунок пригнічення прозапальних цитокінів, завдяки чому доцільно розглянути включення цього препарату до схем лікування синдрому патологічних вагінальних виділень (СПВВ)

  • Розподіл вагітних із СПВВ за клінічними групами в залежності від виду лікування

  • Найпоширенішим виявленим мікроорганізмом була Candida albicans, яку виділили у 36 (40%) пацієнток, Escherichia coli була виділена у 6 (6,7%), Staphylococcus aureus – у 5 (5,6%), Klebsiella species – у 3 (3,3%), Gardnerella vaginalis у 9 (10%), Streptococcus species у 3 (3,3%), Prevotella – у 4 (4,4%), Bacteroides – у 3 (3,3%), Fusobacterium species – у 4 (4,4%), Veillonella species – у 3 (3,3%)

Read more

Summary

ЗАПАЛЬНІ ЗАХВОРЮВАННЯ

Мета нашого дослідження – перевірити наступні тверд­ження: 1. Комбінована терапія протизапальним засобом (Тантум Роза®) та антимікробним препаратом усуває гострі симптоми і попереджає рецидиви за рахунок пригнічення прозапальних цитокинів ефективніше, ніж монотерапія антимікробними препаратами. 2. Якщо після закінчення основного курсу комбінованого лікування призначити додатково профілактичний курс протизапальної терапії (Тантум Роза®), попередження рецидивів буде ще ефективнішим. В результаті для досягнення поставленої мети було відібрано 90 вагітних із СПВВ віком від 25 до 41 року, які надалі були розподілені по групах дослідження: І клінічна група – 30 пацієнток із СПВВ, яким проводилась інтравагінальна терапія антимікробним препаратом (містить неоміцину сульфат 35 000 МО, поліміксину В сульфат 35 000 МО, ністатин 100 000 МО) протягом 12 днів; ІІ клінічна група – 30 пацієнток із СПВВ, яким проводилась інтравагінальна терапія антимікробним препаратом (містить неоміцину сульфат 35 000 МО, поліміксину В сульфат 35 000 МО, ністатин 100 000 МО) протягом 12 днів у комбінації з препаратом Тантум Роза® (бензидаміну гідрохлорид) протягом 7 днів (1 флакон на добу); ІІІ клінічна група – 30 пацієнток з таким же діагнозом, яким проводилась інтравагінальна терапія антимікробним препаратом (містить неоміцину сульфат 35 000 МО, поліміксину В сульфат 35 000 МО, ністатин 100 000 МО) протягом 12 днів у комбінації з препаратом Тантум Роза® (бензидаміну гідрохлорид) протягом 7 днів (1 флакон на добу). Після закінчення лікування з метою усунення місцевого запалення пацієнтки ІІІ групи отримували протирецидивний курс Тантум Роза® (1 флакон двічі на тиждень) упродовж трьох місяців спостереження (табл.). Розподіл вагітних із СПВВ за клінічними групами в залежності від виду лікування

Антимікробний препарат
Findings
До початку лікування
Full Text
Published version (Free)

Talk to us

Join us for a 30 min session where you can share your feedback and ask us any queries you have

Schedule a call