Abstract
Objective: to define the optimal tranexamic acid dosage regimen to reduce perioperative blood loss during total endo-prosthetic hip joint replacement (TEHJR). Subjects and methods. A randomized controlled trial enrolled 90 patients admitted for elective primary cementless TEHJR. Prior to surgery, all the patients were given an intravenous bolus injection of tranexamic acid in a dose of 1 g. A day before surgery, the patients were divided into 3 groups of 30 subjects each. In Group 1, tranexamic acid was administered only before incision of the skin. In Group 2, a second bolus of tranexamic acid 1 g was injected 3 hours after start of surgery. In Group 3, 1 g of tranexamic acid was readminis-tered 6 hours following surgery if drainage blood loss volume exceeded 200 ml. Results. No statistically significant differences were found between the study patient groups in terms of the amount of blood loss, the blood levels of hemoglobin, needs for hemotransfusion therapy, and the frequency of postoperative complications. Conclusion. A second bolus of tranexamic acid 1 g does not reduce the amount of blood loss as compared to a single preoperative bolus dose of tranexamic acid 1 g during elective primary cementless TEHJP. Key words: tranexamic acid, endoprosthetic hip joint replacement, blood loss.
Highlights
Цель исследования — оценка эффективности кардиотрофной терапии у новорожденных с тяжелыми формами пост гипоксической ишемии миокарда и усовершенствование критериев оценки тяжести заболевания, которые давали бы возможность дифференцированного подхода к терапии этого состояния
Установлено, что применение фосфо креатинина более эффективно, чем использование рибоксина и способствует улучшению показателей биохимическо го состава крови, уменьшению изменений на ЭКГ, внутрисердечной гемодинамики, что в свою очередь позволяет со кратить время пребывания на аппарате искусственной вентиляции с 11 и до 8,25 и дней, время введения допамина — с 8 и до 6 и дней, дозы допамина от 2 до 5 мкг/кг/мин
Objective: to evaluate the efficiency of cardiotropic therapy in neonates with severe posthypoxic myocardial ischemia and to improve severity rating criteria that would allow a differentiated approach to therapy for this condition
Summary
ГОУ ДПО Российская медицинская академия последипломного образования Росздрава, Москва. Цель исследования — оценка эффективности кардиотрофной терапии у новорожденных с тяжелыми формами пост гипоксической ишемии миокарда и усовершенствование критериев оценки тяжести заболевания, которые давали бы возможность дифференцированного подхода к терапии этого состояния. Проведена оценка эф фективности кардиотрофной терапии у 53 х новорожденных детей с постгипоксической ишемией миокарда. Данная работа дает возможность сделать заклю чение о необходимости комплексного подхода к диагностике постишемических поражений миокарда, включая не только клиническую картину, но и комплекс биохимических маркеров ишемии и динамику ЭКГ и ЭХО КГ в 1 й, 3 й и потом каждые 5—7 дней, сочетанное применение кардиотонической (допамина) и кардиотрофической (фосфокреа тинина) терапии, использование фосфокреатинина как можно в более ранние сроки поступления ребенка в отделение реанимации (после перенесенной гипоксии) улучшает показатели работы сердца новорожденного. Цель работы — оценка эффективности кардио трофной терапии у новорожденных с тяжелыми форма ми постгипоксической ишемии миокарда
Sign-in/Register to view highlights & summary Sign-in/Register to access full text options 
Free) 
Talk to us
Join us for a 30 min session where you can share your feedback and ask us any queries you have
Schedule a call
