Abstract

To evaluate the safety and efficiency of adalimumab in children with severe refractory JIA with primary inefficiency, partial effect or loss of the effectiveness of other biologicals. The article presents the results of the retrospective observational study of the efficacy and safety of adalimumab in 68 patients aged 10 (3, 17) years with various embodiments of JIA, with the primary inefficiency or partial or loss of the effectiveness of other biologicals. JIA diagnosis established on the basis of criteria ILAR (International League of Associations for Rheumatology). Efficacy was assessed during 1 year in 68 and 2 years--in 56 patients . At the 24th week we observed the improvement by criteria AKR 30, 50.70 in 100, 91 and 74% of patients, respectively, and at the 52th week--in 100, 96 and 90%, respectively. Inactive disease status was recorded in 55.8, 66.1 and 98.2% of study participants after 6 months, 1 and 2 years, respectively. Remission was achieved in 55.8 and 96.4% of patients after 1 and 2 years of observation, respectively. Adalimumab was effective and well tolerated by patients with primary inefficiency, partial and loss of efficiency of other biologicals. In clinical practice, patients with non-systemic JIA transition to the second TNF-alpha blocker can restore the biological effect of the first drug without increasing the frequency of infectious AEs.

Highlights

  • To evaluate the safety and efficiency of adalimumab in children with severe refractory JIA with primary inefficiency, partial effect or loss of the effectiveness of other biologicals

  • Patients and methods: The article presents the results of the retrospective observational study of the efficacy and safety of adalimumab in 68 patients aged 10 (3, 17) years with various embodiments of JIA, with the primary inefficiency or partial or loss of the effectiveness of other biologicals

  • JIA diagnosis established on the basis of criteria ILAR (International League of Associations for Rheumatology)

Read more

Summary

НАУЧНЫЕ СООБЩЕНИЯ

Цель исследования: оценить безопасность и эффективность адалимумаба у детей с тяжелым рефрактерным вариантом ЮИА с первичной неэффективностью, частичным эффектом или утратой эффективности других биологических препаратов. В статье представлены результаты ретроспективного обсервационного исследования эффективности и безопасности адалимумаба у 68 пациентов в возрасте 10 (3; 17) лет с различными вариантами ЮИА: с первичной неэффективностью, частичным эффектом или утратой эффективности других биологических препаратов. Эффективность оценивали в течение 1 года у 68 и в течение 2 лет — у 56 пациентов. Неактивный статус болезни зафиксирован у 55,8; 66,1 и 98,2% участников исследования через 6 мес, 1 и 2 года, соответственно. Ремиссия достигнута у 55,8 и 96,4% пациентов через 1 и 2 года наблюдения, соответственно. Адалимумаб был эффективен и хорошо переносился пациентами с первичной неэффективностью, частичным эффектом и утратой эффективности других биологических препаратов.

Ineffectiveness of Other Biologicals
Пациенты и методы
Индекс функциональной недостаточности по опроснику CHAQ****
Основным аргументом для назначения адалимумаба
Нестероидные противовоспалительные средства
Число активных суставов
Динамика клинических показателей Улучшение состояния пациентов наблюдалось на
Число суставов с ограничением объема движений
За время лечения изменения показателей жизненно
Безопасность переключения терапии
Findings
Нежелательные явления оценивали у всех включенных
Full Text
Paper version not known

Talk to us

Join us for a 30 min session where you can share your feedback and ask us any queries you have

Schedule a call

Disclaimer: All third-party content on this website/platform is and will remain the property of their respective owners and is provided on "as is" basis without any warranties, express or implied. Use of third-party content does not indicate any affiliation, sponsorship with or endorsement by them. Any references to third-party content is to identify the corresponding services and shall be considered fair use under The CopyrightLaw.