Efficacy and safety analysis of eltrombopag and recombinant human thrombopoietin combined with immunosuppressive therapy for severe aplastic anemia

Abstract

目的评价艾曲泊帕、重组人血小板生成素（Recombinant human thrombopoietin, rhTPO）联合标准免疫抑制治疗（Immunosuppressive therapy, IST）对重型再生障碍性贫血（Severe aplastic anemia, SAA）的疗效及安全性。方法回顾性分析2017年1月1日至2020年6月30日河南省肿瘤医院16例接受IST联合艾曲泊帕、rhTPO治疗的SAA患者，评价其疗效及安全性。结果艾曲泊帕、rhTPO联合标准IST治疗后3个月血液学反应率为81.3％，完全血液学缓解率为37.5％，6个月血液学反应率为87.5％，完全血液学缓解率为50.0％，脱离血小板输注中位时间为35（16～78）d，脱离红细胞输注中位时间为47.5（15～105）d，血小板输注中位量为5.5（3～20）U，红细胞输注中位量为6.5（2～16）U。结论艾曲泊帕联合rhTPO可提高SAA的IST血液学反应率，改善血液学缓解质量，且不良反应轻微。